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中证集团ISO认证 2023-06-16 16:49

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ts16949审核需要哪些资料？

需要顾客的要求。如：合同，订单，协议。质量手册，程序iso三体系认证，法律法规，质量记录。 12个月的过程绩效，内部审核资料，管理评审资料。组织的工商申报证书。组织的规模人数。体系覆盖范围。

首先不要急，把流程理一理。按照我的经验，需要以下的表格进行填写：
1、全公司的12个月的kpi数据统计完成情况；没有完成的需要有受益人原因分析及改善措施；
2、人员培训情况，包括进厂培训、上岗培训以及在职培训；
3、设备维修保养表格，包括设备日常点检表、保养表以及预见性维护计划；
4、对生产过程的监控表格，包括进料检验、制程检验、出货检验以及spc控制表格；
5、特殊车间，如实验室、无尘室的温湿度点检表；
6、生产车间的看板资料更新；
7、生产部门的生产日报表；
8、品质部门回复给客户的8d报告；
9、文控部门的iso三体系认证收发及回收记录；
10、基础设施的日常维护记录，如线路、洗手间、应急灯、灭火器等。希望以下回答能够帮到你！

资料，包括iso三体系认证控制部分的所有内容：包括一阶iso三体系认证、二阶iso三体系认证、三阶iso三体系认证、四阶iso三体系认证。其中包括楼上各位提到的。实际上，所要求的，即你们推行体系，以证明体系的符合性、有效性、充分性的证据。

TS16949体系审核需要准备哪些资料？

资料，包括iso三体系认证控制部分的所有内容：包括一阶iso三体系认证、二阶iso三体系认证、三阶iso三体系认证、四阶iso三体系认证。其中包括楼上各位提到的。实际上，所要求的，即你们推行体系，以证明体系的符合性、有效性、充分性的证据。

一、关键指标趋势(最近12个月)：－顾客满意－员工激励或意识－ iso三体系认证实现过程－供方绩效
二、内部审核结果和措施计划(最近12个月)
三、管理评审结果(最近12个月)
四、顾客抱怨状态
五、内部审核员资格
六、审核所包括的顾客特殊要求
七、质量手册
八、组织的过程-描述，包括顺序和相互作用（乌龟图）

1.管理评审
2.经营计划资料
3.质量方针目标资料
4.企业中长期发展规划
5.公司级数据
6.竞争对手分析
7.质量体系资源配置
8.顾客满意度调查
9.员工满意度调查
10.公司的经营计划1
1..公司的战略目标及其分解1
2..公司的质量方针及其解释1
3.公司的质量目标及其完成情况的考核汇总1
4.过程输入、输出表1
5.管理评审资料一套及管理评审所提改进建议完成情况之汇总1
6.持续改进项目及其完成情况1
7.已有的第三方认证咨询情况

审核TS16949体系需要准备哪些资料？

首先不要急，把流程理一理。按照我的经验，需要以下的表格进行填写：
1、全公司的12个月的KPI数据统计完成情况；没有完成的需要有受益人原因分析及改善措施；
2、人员培训情况，包括进厂培训、上岗培训以及在职培训；
3、设备维修保养表格，包括设备日常点检表、保养表以及预见性维护计划；
4、对生产过程的监控表格，包括进料检验、制程检验、出货检验以及SPC控制表格；
5、特殊车间，如实验室、无尘室的温湿度点检表；
6、生产车间的看板资料更新；
7、生产部门的生产日报表；
8、品质部门回复给客户的8D报告；
9、文控部门的iso三体系认证收发及回收记录；
10、基础设施的日常维护记录，如线路、洗手间、应急灯、灭火器等。希望以下回答能够帮到你！

一般情况下，第一阶段审核需要提供如下的资料： 1 程序iso三体系认证目录； 2 识别的过程及过程之间关系描述； 3 内审计划和内审报告； 4 内审员名单（姓名，培训发证机构，发证时间） 5 管理评审计划和报告； 6最近十二个月体系运行绩效； 7 顾客及其要求清单 8持续改进项目及含金量； 9 顾客投诉及处理结果（如有）； 10顾客满意评估趋势和关键顾客的评价（计分卡，如有）当然还有必不可少的质量手册，要求会于您申请的认证咨询公司不同而有些差异，您与认证咨询公司联系后，他们会给您发一个需要的资料清单的。转载请注明出自六西格玛品质网

ts16949审核需要哪些文件？

标准中规定的那6大iso三体系认证是必须的，其他的就看你们了。如果大家的意识好，执行力好，管理好，其他的不要也罢。

质量手册、程序iso三体系认证、作业指导书、质量记录、审核人员会提前通知。

一、TS16949质量管理体系iso三体系认证控制
1、TS16949质量管理体系iso三体系认证控制清单；
2、TS16949质量管理体系iso三体系认证的保管及相关责任；
3、TS16949质量管理体系iso三体系认证的标识、分发、回收、借阅、更改、存档等（不一一赘述）
4、TS16949质量管理体系现场iso三体系认证的管理和使用；
5、定期检查TS16949质量管理体系iso三体系认证的有效性；
二、TS16949质量管理体系质量控制记录
1、TS16949质量管理体系质量记录清单；
2、TS16949质量管理体系质量记录的标识、存档、储存、电子档管理、借阅、失效等管理；
三、TS16949质量管理体系审核
1、内审计划（含年审计划和实施计划）
2、审核实施检查记录表；
3、TS16949质量管理体系内审报告；
4、不符合项的纠正、预防措施和含金量验证；
5、iso三体系认证审核计划；
6、iso三体系认证缺陷审核报告；
7、持续改进的过程；
8、实施KVP项目、开展QCC活动等，营造持续改善的氛围；
9、管理评审的计划、输入、输出、报告等；
四、不合格品的控制
1、实验和检验的四种状态规定；
2、各种检验状态标识的管理责任；
3、不良品的判定权限、依据以及反应计划等；
五、测量仪器的控制
1、计量仪器管理人员资格、责任、权限；
2、计量仪器的台账、检定计划、检定记录、保养制度、管理规定等。