质量管理体系认证中医疗器械行业员工培训要有什么记录

浏览次数：325 发布时间：2022-08-03 08:05:01

鱼粥好吃

一般培训要有
1、“培训通知”
2、“培训签到表”
3、“培训教材/课件”
4、“培训含金量验证”（可以是考试、或老师/上级领导的评价）。培训内容：质量管理体系手册、程序、管理制度的培训；质量意识、质量管理工具的使用等。

发布于：2022-08-03 08:54:56

妙闻快手

发布于：2022-08-03 10:26:22

喵小姐

bbs.sdatc/index.php可以去看看。

发布于：2022-08-03 10:26:22

看见?

ISO13485是专门针对医疗器械生产和销售的质量标准，如果想生产或者申报医疗器械公司必须先参加内审员培训才行。

2022-02-11 18:08:35 347查看 12回答

廿星✨

你是培训老师，

2022-02-11 16:03:03 300查看 2回答

无聊的人

你问问专业的机构吧

2022-02-18 17:42:57 320查看 2回答

般若

工商申报，有200万以上申报资本，符合要求的申报审核员专职的10名以上。详细可以去认监委网站查询。

2022-04-02 23:06:52 374查看 3回答

張。大發

把培训时间地点参加人员授课老师培训目的培训内容如实写清楚就好了另外通过口头提问、考卷等方式验证培训的含金量。

2022-05-30 12:35:43 437查看 2回答

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