管理体系监督审核机构，iso监督审核

ISO中,复评,监督审核？

ISO9000认证咨询评审员申报申请与申报保持 一． 评审员申报申请与申报程序 （一） 评审员申报申请与评价程序 1． 申请iso三体系认证的要求 评审员在申报申请时，必须填写申报机构规定的表格，并附证明iso三体系认证： 1） 评审员培训考试合格证书； 2） 教育程度证明（含学位证书）； 3） 目前评审员申报情况（适用时）； 4） 工作经历与质量工作经历（适用时需有聘用机构的推荐书）； 5） 审核经历（附审核记录）。     2． 申请专业人和个人声明 1） 每位申请人首次申报时应有聘用机构或与申请人有业务关系的二名评审员（经申报机构申报）专业，对申请书的提供内容予以专业。   2） 个人声明：申请人在申请申报或复查换证时均要签署遵守评审员行为准则的个人声明。   3． 对申请的评价 1） 对评价人员要求：评价人员应由对申请人无任何偏见、并对评价结果无利害关系的人员进行；评价人员应受过专业培训、具有资格、熟悉掌握认证咨询/申报准则，能对申请人的资格和经历作出合理的评价；评审员申报机构对评价人员进行选择、培训与考核，以确保评价工作按规定程序进行，评价人员由申报机构聘任。     2） 评价人员需验证的信息：申请人将申请iso三体系认证递交申报机构后，由申报机构确定申请资料的完整性、真实性与准确性。交评价人员验证时，每份申请书应由两名评价人员验证。  验证的信息从三方面获得： ——从验证评审员处验证的信息：个人素质、审核经历、领导审核的经历等； ——从聘用机构处验证的信息：质量与工作经历、聘用组织的类型、聘用时间与其职责等； 从受审核方处验证的信息：申请人参加审核与现场审核日期，可接受审核类型与审核依据，确认是否符合ISO10011标准要求；确认申请人作用和是否有能力进行审核、审核组长姓名与审核组人数等。     3） 评价的结果将作出是否还需要面试的决定。 4． 面试 当申请书所提供信息不够准确、或申请人的教育程度不能满足准则规定要求、或有其他与评审员资格准则相关原因时，可由评审员申报机构决定是否对申请人进行面试。   IATCA规定评审员申报机构应制订选择、培训主考人和面试的程序。  如： 1） 主考人的选择、培训； 2） 面试的时间、地点、时限； 3） 向面试人了解信息的检查表内容； 4） 对面试人质量管理体系审核技巧和个人素质进行合理判定的方法； 5） 报告面试结果及向面试人提供面试结果的过程； 6） 接受面试人申诉的过程。     （二） 评审员申报程序与要求 1． 评审员申报与申报证书 按照评审员申报准则规定，评审员经评审委员会作出申报决定后，获得申报的人员应得到相应级别的评审员申报证书及相应的身份证明卡。   证明卡内容含：评审员姓名；申报级别；申报机构；申报编号；申报日期与有效期；IATCA及申报机构之标志。   2． 评审员档案和申报评审员名录 申报准则还规定，为每位申请人和决定申报评审员建立保留档案，内容含：原始申请资料；评审记录副件；对评审员的投诉记录及调查记录；评审员申诉记录；与保持或晋升相关的信息等。   申报准则还规定，每年发布、出版有关评审员申报的名录，内容含：评审员姓名；联系单位；地址与通讯；申报级别；申报日期；受聘情况等。   3． 处理申诉、上诉与撤销申报的程序 申报准则还要求规定，申报机构对其申报、复认、撤销申报决定等的申诉、上诉建立书面程序；对申报人员违反评审员准则规定、建立撤销申报的书面程序。   二． 对评审员行为准则的要求 IATCA要求每个评审员申报机构制定一套评审员行为准则要求，并通过程序规范评审员的行为，以体现对评审员个人素质的要求。  ISO10011－2《质量体审核指南 第二部分；审核员的评定准则》也提出：“审核员候选人应思路开阔、成熟、具有很强的判断和分析能力，坚韧、能够客观地观察情况，全面地理解复杂形势及各部门在整个组织中的作用”。   IATCA对评审员行为准则的范例是： 1． 忠于职守，准确而又公正； 2． 努力提高评审技能与声誉； 3． 帮助那些我雇用或在我监督之下的人员提高其管理、质量或审核技能； 4． 不代表冲突或利益之争的任一方，不向任何委托方或雇主隐瞒有可能影响我判断的任何关系； 5． 除非在受审核方和审核组织书面认证的情况下，不讨论或披露任何有关审核的信息； 6． 不接受任何受审核组织及他们的雇员或有任何利益方的回扣、礼品或其他任何形式的好处，也不纵容同事去做； 7． 不有意传达任何错误的、易产生误解的信息，以防止影响审核或评审员认证咨询过程的完整性； 8． 在任何情况下，不损坏评审员申报机构或评审员申报过程的声誉，并向任何对于违反本准则的行为而进行的调查提供全面的合作。     三． 评审员申报的保持 为确保获得评审员资格的人员能够始终保持准则所要求的水平，除须遵守评审员的行为准则外，IATCA还提出申报复查、审核经历、专业发展和级别晋升的要求，否则将被注销申报。   （一） 申报的复查 IATCA要求评审员申报复查为3年。  除见习评审员不复查外，凡按IATCA准则申报的评审员、高级评审员均应保留一份详细的审核经历和专业发展的记录，每年进行确认。   （二） 对审核经历的要求 1． IATCA对评审员保持申报的规定 应提交进行覆盖标准所有要素的质量管理体系审核的证据： 1） 在规定的期间每年至少进行2次完整的质量管理体系审核；或者经证实其审核经历等效于每年2次完整的质量管理体系审核； 2） 所有的审核均应按ISO10011的要求进行； 3） 要求任何相邻2次审核间隔时间不大于18个月。     2． IATCA对高级评审员保持申报的规定 应提交进行覆盖标准所有要素的质量管理体系审核的证据： 1） 在规定的申报期限内每年应至少进行2次完整的质量管理体系审核，其中至少一次担任审核组长；或者经证实其审核经历等效于每年2次完整的质量管理体系审核； 2） 所有的审核均应按ISO10011的要求进行； 3） 要求任何相邻2次审核间隔时间不大于18个月。     （三） 对专业发展的要求 1． IATCA要求评审员或高级评审员须完成至少15小时的继续性专业发展的培训或活动； 2． 专业发展的记录应表明所进行活动的持续时间和类型、提供者的iso认证流程建议与通讯。   专业发展应结合个人特点与所需，应与质量原理、实践相结合，达到提高审核技能和知识更新的目的。   （四） 级别晋升 对于见习评审员晋升为评审员、或评审员晋升为高级评审员都可随时按规定程序申请。   。

ISO9000认证咨询评审员申报申请与申报保持 一． 评审员申报申请与申报程序 （一） 评审员申报申请与评价程序 1． 申请iso三体系认证的要求 评审员在申报申请时，必须填写申报机构规定的表格，并附证明iso三体系认证： 1） 评审员培训考试合格证书； 2） 教育程度证明（含学位证书）； 3） 目前评审员申报情况（适用时）； 4） 工作经历与质量工作经历（适用时需有聘用机构的推荐书）； 5） 审核经历（附审核记录）。     2． 申请专业人和个人声明 1） 每位申请人首次申报时应有聘用机构或与申请人有业务关系的二名评审员（经申报机构申报）专业，对申请书的提供内容予以专业。   2） 个人声明：申请人在申请申报或复查换证时均要签署遵守评审员行为准则的个人声明。   3． 对申请的评价 1） 对评价人员要求：评价人员应由对申请人无任何偏见、并对评价结果无利害关系的人员进行；评价人员应受过专业培训、具有资格、熟悉掌握认证咨询/申报准则，能对申请人的资格和经历作出合理的评价；评审员申报机构对评价人员进行选择、培训与考核，以确保评价工作按规定程序进行，评价人员由申报机构聘任。     2） 评价人员需验证的信息：申请人将申请iso三体系认证递交申报机构后，由申报机构确定申请资料的完整性、真实性与准确性。交评价人员验证时，每份申请书应由两名评价人员验证。  验证的信息从三方面获得： ——从验证评审员处验证的信息：个人素质、审核经历、领导审核的经历等； ——从聘用机构处验证的信息：质量与工作经历、聘用组织的类型、聘用时间与其职责等； 从受审核方处验证的信息：申请人参加审核与现场审核日期，可接受审核类型与审核依据，确认是否符合ISO10011标准要求；确认申请人作用和是否有能力进行审核、审核组长姓名与审核组人数等。     3） 评价的结果将作出是否还需要面试的决定。 4． 面试 当申请书所提供信息不够准确、或申请人的教育程度不能满足准则规定要求、或有其他与评审员资格准则相关原因时，可由评审员申报机构决定是否对申请人进行面试。   IATCA规定评审员申报机构应制订选择、培训主考人和面试的程序。  如： 1） 主考人的选择、培训； 2） 面试的时间、地点、时限； 3） 向面试人了解信息的检查表内容； 4） 对面试人质量管理体系审核技巧和个人素质进行合理判定的方法； 5） 报告面试结果及向面试人提供面试结果的过程； 6） 接受面试人申诉的过程。     （二） 评审员申报程序与要求 1． 评审员申报与申报证书 按照评审员申报准则规定，评审员经评审委员会作出申报决定后，获得申报的人员应得到相应级别的评审员申报证书及相应的身份证明卡。   证明卡内容含：评审员姓名；申报级别；申报机构；申报编号；申报日期与有效期；IATCA及申报机构之标志。   2． 评审员档案和申报评审员名录 申报准则还规定，为每位申请人和决定申报评审员建立保留档案，内容含：原始申请资料；评审记录副件；对评审员的投诉记录及调查记录；评审员申诉记录；与保持或晋升相关的信息等。   申报准则还规定，每年发布、出版有关评审员申报的名录，内容含：评审员姓名；联系单位；地址与通讯；申报级别；申报日期；受聘情况等。   3． 处理申诉、上诉与撤销申报的程序 申报准则还要求规定，申报机构对其申报、复认、撤销申报决定等的申诉、上诉建立书面程序；对申报人员违反评审员准则规定、建立撤销申报的书面程序。   二． 对评审员行为准则的要求 IATCA要求每个评审员申报机构制定一套评审员行为准则要求，并通过程序规范评审员的行为，以体现对评审员个人素质的要求。  ISO10011－2《质量体审核指南 第二部分；审核员的评定准则》也提出：“审核员候选人应思路开阔、成熟、具有很强的判断和分析能力，坚韧、能够客观地观察情况，全面地理解复杂形势及各部门在整个组织中的作用”。   IATCA对评审员行为准则的范例是： 1． 忠于职守，准确而又公正； 2． 努力提高评审技能与声誉； 3． 帮助那些我雇用或在我监督之下的人员提高其管理、质量或审核技能； 4． 不代表冲突或利益之争的任一方，不向任何委托方或雇主隐瞒有可能影响我判断的任何关系； 5． 除非在受审核方和审核组织书面认证的情况下，不讨论或披露任何有关审核的信息； 6． 不接受任何受审核组织及他们的雇员或有任何利益方的回扣、礼品或其他任何形式的好处，也不纵容同事去做； 7． 不有意传达任何错误的、易产生误解的信息，以防止影响审核或评审员认证咨询过程的完整性； 8． 在任何情况下，不损坏评审员申报机构或评审员申报过程的声誉，并向任何对于违反本准则的行为而进行的调查提供全面的合作。     三． 评审员申报的保持 为确保获得评审员资格的人员能够始终保持准则所要求的水平，除须遵守评审员的行为准则外，IATCA还提出申报复查、审核经历、专业发展和级别晋升的要求，否则将被注销申报。   （一） 申报的复查 IATCA要求评审员申报复查为3年。  除见习评审员不复查外，凡按IATCA准则申报的评审员、高级评审员均应保留一份详细的审核经历和专业发展的记录，每年进行确认。   （二） 对审核经历的要求 1． IATCA对评审员保持申报的规定 应提交进行覆盖标准所有要素的质量管理体系审核的证据： 1） 在规定的期间每年至少进行2次完整的质量管理体系审核；或者经证实其审核经历等效于每年2次完整的质量管理体系审核； 2） 所有的审核均应按ISO10011的要求进行； 3） 要求任何相邻2次审核间隔时间不大于18个月。     2． IATCA对高级评审员保持申报的规定 应提交进行覆盖标准所有要素的质量管理体系审核的证据： 1） 在规定的申报期限内每年应至少进行2次完整的质量管理体系审核，其中至少一次担任审核组长；或者经证实其审核经历等效于每年2次完整的质量管理体系审核； 2） 所有的审核均应按ISO10011的要求进行； 3） 要求任何相邻2次审核间隔时间不大于18个月。     （三） 对专业发展的要求 1． IATCA要求评审员或高级评审员须完成至少15小时的继续性专业发展的培训或活动； 2． 专业发展的记录应表明所进行活动的持续时间和类型、提供者的iso认证流程建议与通讯。   专业发展应结合个人特点与所需，应与质量原理、实践相结合，达到提高审核技能和知识更新的目的。   （四） 级别晋升 对于见习评审员晋升为评审员、或评审员晋升为高级评审员都可随时按规定程序申请。   。

ISO 9000监督审核条件？

iso三体系认证改版不存在运行3个月的问题，只要按原来正常运行即可，部影响监督审核

我觉得没有任何关系。你仍按照201
1.1月来改版；而2011年3月来审核。 监督审核时不需要考虑体系改变是否超3个月。严格的讲，如果你的组织发生变化，认证咨询机构是要尽快对你进行监督审核，而不是等3个月再来，否则他们的风险是对应增加了。 补充： 最好在1月份体系iso三体系认证改版后，再安排一次内审，以确认改变后的体系iso三体系认证的适宜性。比如改版后的1个月到1个半月内，或监督审核前的1，2周前。

以前iso都的审的好严，现在钱给到位了。陪好了，你好好配合专员就行了

质量管理体系监督审核？

这个不是很难的，一般在审核中，要查你公司开展内审、管理评审、上内外审中不符合项整改落实情况，这是一定要有的。若只是质量管理体系的话，对于监督审核，一般更侧重业务部门，你是陪同，这又不是审核你，因此不用紧张。要作好以下方面：
1. 关于iso三体系认证与记录控制（
4.
2.
3、
4.
2.4），要抽样，要查制度与制度执行情况，要查更改控制
2. 关于资源提供：重点是教育培训（要有计划、计划推进情况、培训数据统计、重点是持证人员资质）；其次是设施设备（管理制度、现场设施状态，重点是特种设施是否检定、标识；台帐、检修计划、检修记录、运行控制与记录等）；工作环境（重点是安全与职业卫生控制等）
3. 要查检测试验设施台帐与检定、校准报告，要进行现场抽样，自校的要有规程；工装模具；
4. 关于iso三体系认证实现，查设施开发
7.
3.1-
7.
3.7，重点是相对应的记录，一般把
5.2与
7.2合并检查；
5. 要查
7.4采购与外包相关制度与实施，合格供方名录，查有无超名录采购；
6.
7.5要抽现场工艺，看iso三体系认证受控制与否，要查特殊过程是否确认或再确认，要查服务及满意度分析，投诉处理；
7. 最后要查不合格品控制有无流程、标识、隔离等是否遵守，首检、专检等记录与检验台帐，数据统计与分析、发现偏差的对策等。 监督审核不会形成全覆盖，你陪同，仅是一种联络人的身份，不要多说，要多听少说，由于你不了解体系，话多易失，对方需要提供什么资料就组织提供就是了。祝您过关！

初审是第一次的正式审核 监督审核是按照ccaa、认证咨询机构的有关规定进行审核，查看是否具备持续满足要求的能力。监督审核一般采用抽查的方式进行，监督审核的间隔时间一般是12个月内进行一次。 审核高管层是每次审核所必须审到的部门，主要涉及一些笼统条款，从宏观上看你企业的整体情况和体系运行情况。 质量管理体系审核是为验证质量活动和有关结果是否符合组织计划的安排，确认组织质量管理体系是否被正确、有效实施以及质量管理体系内的各项要求是否有助于达成组织的质量方针和质量目标，并适时发掘问题，采取纠正与预防措施，为组织被审核部门/人员提供质量管理体系改进的机会，以确保组织质量管理体系得到持续不断地改进和完善。 审核方式主要分为两个部分：
1、iso三体系认证审核：评审组织质量管理体系的质量手册、程序iso三体系认证、作业指导书、表单/记录和其它要求的支持性iso三体系认证是否涵盖iso/ts16949质量管理体系（技术规范）标准。
2、现场审核：审核组织质量管理体系执行的程度及有效性。 1)、每次现场审核，包括初次审核(第一次正式审核)和每年的监督审核，必须包括以下方面和内容的审核： a）、从上一次审核后的新顾客。 b）、顾客抱怨和组织反应的情况。 c）、组织内部审核和管理评审的结果和措施。 d）、朝持续改进目标的进展情况。 e）、从上一次审核后，纠正措施的有效性和验证。 2)、包含质量管理体系、管理职责、iso三体系认证实现过程，都必须在每个为期连续12个月的现场审核时,至少进行审核一次。

这个不是很难的，一般在审核中，要查你公司开展内审、管理评审、上内外审中不符合项整改落实情况，这是一定要有的。若只是质量管理体系的话，对于监督审核，一般更侧重业务部门，你是陪同，这又不是审核你，因此不用紧张。要作好以下方面：关于iso三体系认证与记录控制（
4.
2.
3、
4.
2.4），要抽样，要查制度与制度执行情况，要查更改控制关于资源提供：重点是教育培训（要有计划、计划推进情况、培训数据统计、重点是持证人员资质）；其次是设施设备（管理制度、现场设施状态，重点是特种设施是否检定、标识；台帐、检修计划、检修记录、运行控制与记录等）；工作环境（重点是安全与职业卫生控制等）要查检测试验设施台帐与检定、校准报告，要进行现场抽样，自校的要有规程；工装模具；关于iso三体系认证实现，查设施开发
7.
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3.7，重点是相对应的记录，一般把
5.2与
7.2合并检查；要查
7.4采购与外包相关制度与实施，合格供方名录，查有无超名录采购；
7.5要抽现场工艺，看iso三体系认证受控制与否，要查特殊过程是否确认或再确认，要查服务及满意度分析，投诉处理；最后要查不合格品控制有无流程、标识、隔离等是否遵守，首检、专检等记录与检验台帐，数据统计与分析、发现偏差的对策等。监督审核不会形成全覆盖，你陪同，仅是一种联络人的身份，不要多说，要多听少说，由于你不了解体系，话多易失，对方需要提供什么资料就组织提供就是了。祝您过关！

iso22000食品安全管理体系监督审核怎么办？

iso22000食品安全管理体系一定是按标准要求，建立了一些列的制度规范，以及按规范运行的记录；准备好你们的执行证据就可以了。

iso22000食品安全管理体系 一定是按标准要求，建立了一些列的制度规范，以及按规范运行的记录； 准备好你们的执行证据就可以了。

企业要申请iso22000食品安全管理体系认证咨询 需先做好认证咨询的相关咨询工作，然后向认证咨询公司申请认证咨询。 苏州地区推荐公司： 咨询公司：苏州禾凯企业管理有限公司 认证咨询公司：美国amt国际认证咨询有限公司

如何做好质量管理体系的审核和监督？

首先要实现领导重视、全员参与。在工作过程中查找自身问题与不足。有合格的内审员进行体系内部审核，针对审核出的问题点形成不符合报告，组织相关部门制定措施并安排改善。汇总成内部审核报告。组织管理评审。针对内审报告的问题及外部审核的过程及结论，作为管理评审的输入之一。进行评审，分析，制定措施，形成管理评审决议与报告。跟踪决议的实施情况。

这个不是很难的，一般在审核中，要查你公司开展内审、管理评审、上内外审中不符合项整改落实情况，这是一定要有的。若只是质量管理体系的话，对于监督审核，一般更侧重业务部门，你是陪同，这又不是审核你，因此不用紧张。要作好以下方面：关于iso三体系认证与记录控制（
4.
2.
3、
4.
2.4），要抽样，要查制度与制度执行情况，要查更改控制关于资源提供：重点是教育培训（要有计划、计划推进情况、培训数据统计、重点是持证人员资质）；其次是设施设备（管理制度、现场设施状态，重点是特种设施是否检定、标识；台帐、检修计划、检修记录、运行控制与记录等）；工作环境（重点是安全与职业卫生控制等）要查检测试验设施台帐与检定、校准报告，要进行现场抽样，自校的要有规程；工装模具；关于iso三体系认证实现，查设施开发
7.
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3.7，重点是相对应的记录，一般把
5.2与
7.2合并检查；要查
7.4采购与外包相关制度与实施，合格供方名录，查有无超名录采购；
7.5要抽现场工艺，看iso三体系认证受控制与否，要查特殊过程是否确认或再确认，要查服务及满意度分析，投诉处理；最后要查不合格品控制有无流程、标识、隔离等是否遵守，首检、专检等记录与检验台帐，数据统计与分析、发现偏差的对策等。监督审核不会形成全覆盖，你陪同，仅是一种联络人的身份，不要多说，要多听少说，由于你不了解体系，话多易失，对方需要提供什么资料就组织提供就是了。祝您过关！