ISO/TS16949:2009 过程审核的缺陷分为几等级，如何进行区别？

浏览次数：725 发布时间：2022-04-20 20:08:52

月大大瑗

一般分为：一般不符合和严重不符合

发布于：2022-04-20 20:37:19

中山一路秦

一个TS主任审核员这样回答你的问题：分为四类。

1、严重不符合，而且在现场审核期三个月内，是不可能纠正的；或者此类的问题比比皆是，管理上是在不可能在短期恢复的；那么就会与管理者代表沟通，停止审核。直至重新审核。

2、轻微不符合，在现场审核期三个月内，是可能纠正的，但是需要在此三个月内能够提供书面证据，证明已经改正的。如果不予提供或提供的证据不合格的将会升级到严重不符合处理。

3、轻微不符合，能够及时纠正的，不需要提供书面证明的。

4、建议项，有不符合企业管理的缺陷，但是又不在TS16949的范围之内；或者对于员工一些偶尔的小失误，而且在现场已经纠正的；仅作对企业得建议而已。

发布于：2022-04-20 20:37:19

大小人

iso三体系认证预备---环保相干审批材料环评和三同时和三污检测和消防验收等---第一次现场审核---第二次现场审核----审核经由过程拿到证书。最好找个咨询公司操作更便利更有偏向性。

2022-02-09 15:45:02 584查看 2回答

会开花的豆豆

实验室全面质量管理体系根据ISO15189的内涵,管理体系有两部分1.iso三体系认证管理体系:根据15189管理要素制定2.过程管理体系:.百度文库丛玉隆ISO15189-实验室标准化讲义_百度文库

2022-02-11 17:11:26 746查看 2回答

no spray

VDA6.3,按照上面的标准去审核就行了，当然，你要了解16949的条款

2022-02-17 11:55:02 551查看 2回答

chaosproducter

1-从符合品质要求开始，确保客户满意2-持续减少变差和浪费3-使最终客户，供应商和自己获利

2022-02-17 19:44:51 613查看 2回答

山海皆可平

VDA6.3是过程审核的方法之一，有现成的检查表；如果你不想用可以自己iso认证表单使用。

2022-03-01 13:45:02 740查看 3回答

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