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医疗器械企业产品标准修按照中华人民共和国医药行业标准YY 0636.3-2008/ISO 10079-3:1999怎么修改

求助:医疗器械GB/T19001-2008(ISO9001-2008)和YY/T0287-2003(ISO13845-2003)

蒲公英的盛夏

蒲公英的盛夏

已发送至您的邮箱,注意查收,如有不明之处:QQ976174544

2022-02-09 17:37:03 358查看 2回答

医疗器械产品ISO9001怎么做

小白

小白

找专门的认证公司来做

2022-02-09 23:21:14 284查看 3回答

按照ISO/TS16949:2009质量管理体系生产的所有产品符合ROHS标准这句话是对的吗?

冬暖花会开

冬暖花会开

当然不对,这两个体系不属于同一范围。ISO/TS16949:2009是对汽车生产和相关配件组织应用ISO9001:2008的特殊要求,其适用于汽车生产供应链的组织形式。目前,国内、外各大整车厂均已要求其供应商进行ISO/TS16949:2009认证,确保各供应商具有高质量的运行业...

2022-02-18 23:32:25 334查看 4回答

企业未按照质量管理体系文件要求对质量管理文件进行修改,这个怎么修改,请网友告诉。谢谢

我爱你我爱你

我爱你我爱你

1、请学习了解《药品经营质量管理规范》第二、三章的文件管理内容,其中分别明确提出要求定期审核及时修订;2、需要核实当初提出问题的事件是什么内容,提出整改的理由肯定是在现场验收时看到了已经废止的文件仍在用,或者岗位职责、操作规程发生变化后没有及时修改的情况;3、对已经核实的进行整改...

2022-03-21 16:13:49 398查看 2回答

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