iso认证初审，iso文件初审

初审ISO认证上岗需要哪些证件？

初审ISO9001质量管理体系需要如下资料: 一份``年检过的````(复印件就行) 组织机构代码证一份```年检过的``````(复印件就行) 质量手册和程序iso三体系认证各一份. 如果涉及到生产许可证和卫生许可证```请提供一份```(复印件就行)``` 其他的就没有什么了`````还有的资料``审核的时候才提供:如焊工证````行车安检证```叉车证``等

1、企业副本以及组织机构代码证的复印件；
2、企业计量及检测设备的检定报告；
3、特殊岗位的上岗证书；
4、包含质量手册及程序iso三体系认证在内的
一、
二、三级iso三体系认证；
5、企业供销方面的资料；
6、企业人力资源方面的资料；
7、企业简介及现有员工数；
8、管理评审、内部审核、满意度等资料。

iso22000:2005食品安全管理体系    随着经济全球化的发展、社会文明程度的提高，人们越来越关注食品的安全问题；要求生产、操作和供应食品的组织，证明自己有能力控制食品安全危害和那些影响食品安全的因素。顾客的期望、社会的责任，使食品生产、操作和供应的组织逐渐认识到，应当有标准来指导操作、保障、评价食品安全管理，这种对标准的呼唤，促使iso22000:2005食品安全管理体系要求标准的产生。  iso22000:2005标准既是描述食品安全管理体系要求的使用指导标准，又是可供食品生产、操作和供应的组织认证咨询和申报的依据。  iso22000:2005表达了食品安全管理中的共性要求，而不是针对食品链中任何一类组织的特定要求。该标准适用于在食品链中所有希望建立保证食品安全体系的组织，无论其规模、类型和其所提供的iso三体系认证。它适用于农iso三体系认证生产厂商，动物饲料生产厂商，食品生产厂商，批发商和零售商。它也适用于与食品有关的设备供应厂商，物流供应商，包装材料供应厂商，农业化学品和食品添加剂供应厂商，涉及食品的服务供应商和餐厅。  iso22000:2005采用了iso9000标准体系结构，将haccp原理作为方法应用于整个体系；明确了危害分析作为安全食品实现策划的核心，并将国际食品法典委员会（cac）所制定的预备步骤中的iso三体系认证特性、预期用途、流程图、加工步骤和控制措施和沟通作为危害分析及其更新的输入；同时将haccp计划及其前提条件-前提方案动态、均衡的结合。本标准可以与其他管理标准相整合，如质量管理体系标准和环境管理体系标准等。  在不断出现食品安全问题的现状下，基于本标准建立食品安全管理体系的组织，可以通过对其有效性的自我声明和来自组织的评定结果，向社会证实其控制食品安全危害的能力，持续、稳定地提供符合食品安全要求的终iso三体系认证，满足顾客对食品安全要求；使组织将其食品安全要求与其经营目的有机地统一。  食品安全要求是第一位的；它不仅直接威胁到消费者；而且还直接或间接影响到食品生产、运输和销售组织或其他相关组织的商誉；甚至还影响到食品主管机构或单位的公信度。因此，本标准的推广，是具有重要作用和深远意义的。 isorc提供，来源于： <a href="wenwen.soso/z/urlalertpage.e?sp=shttp%3a%2f%2fisowiki" target="_blank">isowiki</a>    第一章 食品安全管理体系的概述和标准理解  第一节 haccp体系的概述  第二节 iso 22000标准理解  第二章 iso 22000食品安全体系的建立  第一节 iso 22000体系建立的准备  第二节 iso 22000体系应用中前提方案的确定、实施与保持  第三节 iso 22000体系中危害分析的实施、haccp计划  第三章 内部审核  第一节 内部审核  第二节 管理评审  第四章 iso 22000标准谷物加工企业建立、实施实例  第五章 食品安全法律法规在iso 22000标准中的应用  第一节 我国现行食品安全法律、法规和标准体系介绍  第二节 iso 22000食品安全管理体系与相关法律法规和标准的应用  第三节 世界发达单位主要食品安全法律法规和标准体系介绍  参考文献    目 次    引 言 i  1 范围 1  2 规范性引用iso三体系认证 2  3 术语和定义 2  4 食品安全管理体系 5  
4.1 总要求 5  
4.2 iso三体系认证要求 5  5管理职责 6  
5.1 管理承诺 6  
5.2 食品安全方针 7  
5.3 食品安全管理体系策划 7  
5.4 职责和权限 7  
5.5 食品安全小组组长 7  
5.6 沟通 8  
5.7 应急准备和响应 9  
5.8管理评审 9  6 资源管理 10  
6.1 资源提供 10  
6.2 人力资源 10  
6.3 基础设施 11  
6.4 工作环境 11  7 安全iso三体系认证的策划和实现 11  
7.1 总则 11  
7.2 前提方案（prp(s)） 11  
7.3 实施危害分析的预备步骤 12  
7.4 危害分析 15  
7.5 操作性前提方案的建立 16  
7.6 haccp计划的建立 17  
7.7预备信息的更新、描述前提方案和haccp计划的iso三体系认证的更新 18  
7.8 验证的策划 18  
7.9 可追溯性系统 19  
7.
10. 不符合控制 19  8 食品安全管理体系的确认、验证和改进 22  
8.1 总则 22  
8.2 控制措施组合的确认 22  
8.3监视和测量的控制 22  
8.4 食品安全管理体系的验证 23  
8.5 改进 24  附录 a（资料性附录）本准则与gb/t19001-2000之间的对照 25  附录b（资料性附录）haccp与本准则的对照 31  附 录 c（资料性附录）提供控制措施（包括前提方案）实例的cac参考文献及其选择使用指南 32  参 考 文 献 35

国家认监委对ISO初次认证需两次外审的规定吗？

有的，中国合格评定国家认可委员会发布的《审核时间指南》（CNAS-TRC-005:2010）就有具体的介绍，初次申请认证的组织均分一二阶段审核，根据企业的申请认证范围及申请ISO项目来定，一般ISO9001质量管理体系可免现场一阶段，只进行现场二阶段审核，一阶段进行非现场审核。

iso实习审核员实习20个人天必须是初审吗？

不一定，必须要有4次完整的QMS审核，相当于初审；不少于15天的现场；整的经历不少于20天，还需要又见证评价。

初次认证ISO流程是怎么样的？

1、企业将填写好的《认证咨询申请表》连同认证咨询要求中有关材料报给认证咨询公司。收到申请认证咨询材料后，会进行合同评审，符合要求后签订认证咨询合同。(如果组织材料提交不全，就取得不了申报完成的资格，更谈不上签合同缴费了。 这一点请申请认证咨询的企业和相关辅导机构的工作人员给以足够重视，以免因此影响进度)。
2、认证咨询机构根据合同评审结果，按规范要求组成...

3C初次审厂要求？

我们检测认证咨询公司，我们可以提供iso三体系认证测试，整改。以及派人辅导验厂。需要3C认证咨询咨询或办理咨询方面的可以找，，资料有信息。一．初次申请或相关信息申报时需提供的iso三体系认证资料强制性iso三体系认证认证咨询申请书；申请人的《企业法人》或登记申报证明复印件（初次申请或申报时提供）；生产厂的组织结构图（初次申请或申报时提供）；申请认证咨询iso三体系认证工艺流程图（初次申请或申报时提供）；例行检验用关键仪器设备(见认证咨询实施规则工厂质量控制检测要求)清单（初次申请或申报时提供）；iso三体系认证总装图、电气原理图；申请认证咨询iso三体系认证中文铭牌和警告标记（一式两份）；申请认证咨询iso三体系认证中文使用说明书；同一申请单元内各型号iso三体系认证之间的差异说明；同一申请单元内各型号iso三体系认证外观照片（一式两份）；需要时所要求提供的其它有关资料（如有CB测试报告请提供）。CCC工厂检查基本要求第一条工厂是保证获证iso三体系认证符合iso三体系认证认证咨询实施规则的第一责任者。第二条工厂应按照iso三体系认证认证咨询实施规则和工厂质量保证能力要求生产与经认证咨询机构确认合格的样品一致的认证咨询iso三体系认证。第三条工厂应及时了解认证咨询机构在网上公开iso三体系认证中的信息及要求。第四条工厂应建立并保持至少包括以下iso三体系认证化的程序或规定，内容应与工厂质量管理和iso三体系认证质量控制相适应：（一）认证咨询标志的保管使用控制程序；（二）iso三体系认证申报控制程序；（三）iso三体系认证和数据控制程序；（四）质量记录控制程序；（五）供货商选择评定和日常管理程序；（六）关键元器件和材料的检验或验证程序；（七）关键元器件和材料的定期确认检验程序；（八）生产设备维护保养制度；（九）例行检验和确认检验程序；（十）不合格品控制程序；（十一）内部质量审核程序；（十二）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系；此外，还应有必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。第五条工厂应保存至少包括以下的质量记录，以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验，质量记录应真实、有效：（一）对供货商进行选择、评定和日常管理的记录；（二）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明；（三）iso三体系认证例行检验和确认检验记录；（四）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录；（五）例行检验和确认检验设备运行检查的记录；（六）不合格品的处置记录；（七）内部审核的记录；（八）顾客投诉及采取纠正措施的记录；（九）零部件定期确认检验记录；（十）标志使用执行情况记录；（十一）运行检验的不合格纠正记录；记录的保存期限应不小于两次检查之间的时间间隔，即至少24个月，以确保本次检查完之后产生的所有记录，在下次检查时都能查到。工厂不得放行如下iso三体系认证：(一) 不合格品；(二) 获证后发生申报，但未经认证咨询机构确认的iso三体系认证；(三) 超过认证咨询有效期的iso三体系认证；(四) 已暂停、注销、撤销的证书所列的iso三体系认证；(五) 工厂检查结论判为现场验证或不通过时，检查员在现场要求工厂封存的认证咨询iso三体系认证。