ts16949过程审核检查表，ts16949质量体系过程审核检查表

TS16949:2009过程审核检查表求助~~~~~~~？

已经发了，整套4份iso三体系认证，用4077**036QQ邮箱。

TS16949:2010过程审核检查表求助~~~~~~~？

目前TS16949是以过程为导向的，没有条条款款的检查表。每个过程都是以以下方式去检查：输入输出使用什么方式进行？由谁进行？使用的关键准则是什么？如何做？

ISO/TS 16949技术规范没有2010版本.TS 16949的过程审核, 一般采用的 VDA
6.3, VDA
6.3最新的版本是2010版.VDA
6.3相关检查表,已发您邮箱!有条件的,可以学习下AIAG的过程审核标准:CQI-8 Layered Process Audits

ISO9001-2015内部审核检查表(过程模式)？

P1组织环境P2领导作用P3风险机遇P4经营计划P5基础设施P6监测资源P7人力资源P8知识信息P9iso三体系认证服务要求P10iso认证开发P11外部提供P12生产服务提供P13标识追溯P14售后服务P15放行P16不合格P17内部审核P18管理评审P19改进审核员：过程iso认证流程建议｜P1 组织环境｜过程主要负责人｜ 高层｜.过程涉及iso三体系认证｜《组织环境外部因素识别清单》等｜标准条款要求｜方法、内容｜记录｜评价｜
5.2质量方针｜
6.2质量目标｜与相关人及负责人面谈、询问对质量方针的理解及质量目标分解实际情况｜经过面谈、相关人员的了解掌握质量方针和目标｜√｜
6.1应对风险机遇措施｜ 6风险机会控制规范｜已规定记录｜ 4 组织环境｜《组织环境外部因素识别清单》｜《组织环境内部因素识别清单》｜《组织绩效监视分析和评价改进》｜《相关方需求和期望》｜《质量管理体系的范围》｜《QMS总过程流程》 ｜《QMS总过程识别分析汇总》｜《工艺流程与管理过程关联图》｜√｜过程特性：｜是｜否｜下述有关支持过程（风险）问题是否已明确｜是｜否｜是否明确执行者？｜√｜使用什么（材料、设备）｜√｜是否已定义过程？｜√｜有谁进行（技能、培训）｜√｜过程是否已经被iso三体系认证化？｜√｜使用哪些主要标准？（测量、评估）｜√｜是否已明确过程相关接口？｜√｜如何进行？（方法、技术）｜√｜过程是否

怎样用过程的方法制订ISO/TS16949体系内部审核检查表？

先识别出你们公司的所有过程,如iso认证开发过程\采购过程\检验控制过程\不合格品控制过程等等，每个公司根据自己iso三体系认证及规模的不同,过程的识别也不同,而后根据你们识别的过程,即完成乌龟图,你们做TS,你们应该做的,而后在做检查表时,结合你们的过程编制(不用条款或部门打头,已审核过程展开计划进度),或者直接用乌龟图审核都可以

先识别出你们公司的所有过程,如设计开发过程\采购过程\检验控制过程\不合格品控制过程等等，每个公司根据自己产品及规模的不同,过程的识别也不同,而后根据你们识别的过程,即完成乌龟图,你们做TS,你们应该做的,而后在做检查表时,结合你们的过程编制(不用条款或部门打头,已审核过程展开计划进度),或者直接用乌龟图审核都可以

IATF16949制造过程内部审核检查表？

内部审核检查表受审核过程:COP3制造过程序号审核依据1提问要点审核员/日期：负责人：检查方法询问查阅iso三体系认证接待人：检查结果记录评定结果
4.4/
6.
2.2本过程的输入、输出、过程拥有者、责任部门、资源要求和目标以及方法有哪
5.
1.2些？目标完成情况怎么样？针对分析结果是否进行持续改进和采取纠正和预防措
5.
1.
1.3施？生产部门是否清楚iso三体系认证要求？生产安排是否能正确传递iso三体系认证要求？是否有生产计划和由信息系统支持的准时生产？是否是由定单驱动的？生产计划是否按期完成？生产计划更改如何管理？现场控制计划执行情况，是否可得到作业指导书？现场环境如何？是否清洁有序？是否关注员工潜在风险？现场设备是否适宜？是否可得到经过校准或检定的监视和测量装置？是否对iso三体系认证和过程进行了监视和测量？是否对过程进行了确认？是否进行了作业准备验证？现场iso三体系认证的标识如何？组织是否制定了控制计划，控制计划是否有试生产控制计划和量产控制计划控制。控制计划是否包括以下内容：于制造过程的控制手段，包括作业准备验证；b）首件/末件确认，如适用；c）用于顾客和组织确定的特殊特性（见附录A）控制的监视方法；d）顾客要求的信息，如有；e）规定的反应计划（见附录A）；当检测到不合格品时，过程变得不稳定或统计能力不足时
1.当组织确定其已经向顾客发运了不合格品；
2.当发生任何影响iso三体系认证、制造过程、测量、物流、供应货源、生产量或风险分析