IATF16949内审发现品质的制程检验报告没有核准签名属于哪个不符合项？

浏览次数：378 发布时间：2022-08-27 12:05:02

MY梦岩

先纠正，说你少什么就补什么，然后是原因分析下。比如分析下为什么会少，是没有iso三体系认证支撑，还是有iso三体系认证没执行，然后就是上措施，没iso三体系认证的编iso三体系认证，有iso三体系认证的安排人员监督！

发布于：2022-08-27 14:12:20

童小帽

7.1(来料检验)？？？？7.1是策划，想来应该是没有策划来料检验？或者是来料检验标准中缺少某些项目，如检验要求、接收准则、抽样方案等。修改一下iso三体系认证就行了，然后弄个iso三体系认证学习培训记录。不符合项报告就按认证机构的格式去写，无非都是“原因分析---措施--验证”...

2022-02-09 16:50:02 325查看 3回答

[已注销]

先纠正，说你少什么就补什么，然后是原因分析下。比如分析下为什么会少，是没有iso三体系认证支撑，还是有iso三体系认证没执行，然后就是上措施，没iso三体系认证的编iso三体系认证，有iso三体系认证的安排人员监督！

2022-02-28 20:13:48 502查看 4回答

爱表白的女孩

我是做质量管理的，你说的这两种情况要根据现场的实际情况来判定是否为不符合项，就像楼上说的，检验指导书为何没有归位？不能说没有归位就不符合，4.2.3并没有这样一条要求啊。要看是怎样的情况，再判定。第二条，标准没有说生产现场必须要有作业指导书，只是说适用时，那就是说根据公司的需要，...

2022-04-27 20:35:26 257查看 3回答

执笔成金

一般来说需要了解你们的iso三体系认证的验收标准（一般由你们的客户提供，基本标准是欧盟RoHS指令的2005/618/EC指令：除Cd以外其他限制性有害物质含量不得超过1000ppm，Cd为100ppm）。确认报告是否符合要求时，一般依照以下要求判定：报告中的第三方检测实验室是否...

2022-04-27 17:30:02 419查看 4回答

杨腈琳

纠正：补充检验记录；不符合原因：iso三体系认证制程检验培训不到位，检验记录未能完整保留；纠正措施：重申检验规范，规范检验记录与记录存档制度，与相关负责人员培训，并按标准执行。说真的，看到合格不符合项，发现我们公司体系还是很好的。

2022-05-17 20:30:37 277查看 2回答

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