供货商质量管理体系，供货商质量保证体系

供购货企业质量管理体系调查表？

XXXX医药有限公司供/购货企业质量管理体系调查表填表日期：2015年08月24日企业iso认证流程建议（盖章）｜XXXX医药有限公司｜《许可证》申报地址｜XXXX｜邮政编码｜公司电话｜质量部电话｜经营方式｜批发｜企业性质｜股份有限公司｜质量认证咨询情况｜已通过认证咨询｜经营范围｜中药材、中药饮片、中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素原料药、抗生素制剂、生化药品、生物制品、蛋白同化制剂、肽类激素、麻醉药品，第一类精神药品、第二类精神制剂、医疗器械等。｜《许可证》编号｜赣AAXXXX｜有效期至｜2020年01月08日｜《》编号｜XXXX｜有效期至｜2055年06月29日｜GSP证书编号｜XXXX｜有效期至｜2020年01月08日｜《组织机构代码证》代码｜XXXX｜有效期至｜2016年02月16日｜登记证编号｜XXXX｜组织机构｜及人员情况｜职务｜姓名｜学历｜技术职称｜法定代表人｜XXX｜企业负责人｜XXX｜质量负责人｜XXX｜执业药师｜员工情况｜员工总数｜质量人员数｜执业药师数｜专业人员数｜设施设备｜总面积（㎡）｜常温库（㎡）｜阴凉库（㎡）｜冷库（㎡）｜特殊管理药品专库面积｜冷藏车（辆）｜药品电子监管码扫描情况｜符合要求｜质量信誉｜情况｜企业经营中是否发生过重大质量事故｜无｜销售中在法律上有无不良行为记录｜无｜是否实施全过程计算机管理｜是｜质量保证体系情况｜我公司于XXXX年通过了GSP认证咨询，并成立了以质

新成立ISO9001质量管理体系，供应商评价表都要填吗还是老供应商只写供货评价记录呢？

一定要,因为这是ISO9001硬指标.

做出规划，对不同的供应商要求不同，重要的要实地考察

供应商质量管理体系评审表？

供应商质量管理体系审核表供方iso认证流程建议：供方陪同人员：填表人/时间：审核类型:□新供应商初审□新供应商复审□已合作供应商初审分类调查项目项目实际分数评分a.负质量职责的公司高层管理人员的职责和权限如何，是否清晰、是否充分。2b.负质量职责的公司高层管理人员是否了解和掌握iso三体系认证的质量状况。2
1、管理c.公司/工厂是否定期(年/月/周)召开质量分析会，公司领导是否参加。2职责d.有否质量管理部门，其职责与权限是否得到规定，其规定是否合适。质量检验及质量管理2人员的配置是否足够。□已合作供应商复审审核结果（审核方填写）审核内容e.内、外部质量信息有无处理流程，能否进行有效传递。2
2、iso三体系认证管理a.是否有iso三体系认证管理方面的规定，规定是否涉及批准、发放、更改等方面的要求，要求是否合适。b.是否按iso三体系认证管理方面的规定执行。22a.是否对检验人员进行培训，或通过其它方式
3、提高其技能水平,并有培训及考核记录。4质量教育b.是否对操作人员进行岗前培训，特别是特殊工序及重点工序操作人员培训,并有相关的培训4记录。a.生产设备(包括模具及夹具)，特别是重点工序的生产设备是否能满足iso三体系认证的制造要求。4
4、生产1of5提出的问题分类调查项目项目实际分数评分
4、生产设施b.生产设备(包括模具及夹具)是否具有验收、维护、保养等方面的管理规定，管理规定是否适宜。4

供货单位质量管理体系评审表能做合格供货方档案表一样用吗？

当然是供方档案的一种了，但不应该是供方档案的全部

IATF16949质量管理体系供应商审核表？

供应商审核评价表审核性质:供应商iso认证流程建议：NO□新供应商█年度审核审核员：确认内容□抽样审核审核日期：□其它:判定未执行0得分审核项目具体的事实(特别记载或要点记录)充分1大致充分0.5
1.是否经由第二方审核符合ISO900
1.
2.是否经由第三方审核通过ISO9001认证咨询.供应商质量管理体系开发过程
3.是否经由第三方审核通过ISO9001认证咨询，同时符合其他客户确定的质量管理体系要求.
4.是否通过ISO9001认证咨询，同时经由第二方审核符合IATF1694
9.
5.是否经由第三方审核通过IATF16949认证咨询.
6.各部门分工、负责人和职责是否明确，分工表、架构图.
1.iso三体系认证资料是否有明确的制定、审核、批准、发放、申报的管理制度.2汽车客户SC016年度审核符合上海NQA认证咨询公司审核通过上海NQA认证咨询公司审核通过、汽车客户SC016年度审核符合111111111111111111111111111111111111111111上海NQA认证咨询公司审核通过、汽车客户SC016年度审核符合上海NQA认证咨询公司审核通过在SENKIN-QM-01《质量手册中》明确在SENKIN-QP-01《iso三体系认证控制程序》明确有，至少每年一次内核及管理评审（含iso三体系认证审核）iso三体系认证控制
2.是否定期或及时评审iso三体系认证的适宜性和有效性过程
3.工作现场所使用的iso三体系认证是否为合法有效iso三体系认证
4.是否建立外来iso三体系认证管制制度对客户的相关iso三体系认证、信息实施管理.
1.是否有建立品质记录管理制度是，iso三体系认证有确认及核准通过在发放在SENKIN