质量管理体系记录错误，14001错误

记录书写错误是IATF16949哪个条款？

可以开不符合放在
7.5iso三体系认证管理中

薪酬管理体系的错误体系？

一，薪酬水平低于市场。这也是在薪酬管理不合理中比较普遍的一种现象，在这种情况下，企业的薪酬管理是毫无市场竞争力可言的，当然对于企业吸引和留住人才也是极其不利的 。

质量管理体系中A类记录、B类记录、此类记录？

AB类你们是如何定义的。一般记录分为可修改和不可修改。

这个一般在你们公司的程序iso三体系认证中有规定，一般A\B\C是规定版本号。

没有硬性规定，这个是你们公司自己定的吧？你找找你们自己的记录方面的规定，看一下里面是怎么规定的，一般是按保存年限来分的

质量管理体系质量记录表格-汇总？

iso三体系认证（资料）档案目录 Q质-01｜序号｜编 号｜名 称｜存档日期｜备 注｜iso三体系认证（资料）发放记录Q质-02iso认证流程建议：编号：序号｜单位｜份数｜编号｜领用人｜领用时间｜收回｜备注｜iso三体系认证（资料）更改单 Q质-03｜更改文｜件号｜iso三体系认证iso认证流程建议｜提出｜单位｜更改单编号｜序 号｜更改原因及依据｜更改前内容｜更改后内容｜更改方式｜责任｜签字｜日 期｜相关单位会签｜提出人员｜单 位｜姓 名｜日 期｜备 注｜标准检查｜审核｜批准｜更改员｜iso三体系认证（资料）更改登记表 Q质-04｜序号｜更改单｜编号｜更改iso三体系认证iso认证流程建议｜更改方式｜提出｜单位｜更改时间｜备注｜（换版 换页 划改）｜iso三体系认证借阅（复制）登记表 Q质-05｜序 号｜iso三体系认证iso认证流程建议｜借阅/复制｜时 间｜借阅/复制人员｜审 批｜收回日期｜备 注｜质量信息（反馈 回复）登记 Q质-06 ｜序号｜反馈信息编号｜日 期｜主要内容｜回 复｜日 期｜主要内容｜备 注｜质量信息反馈单 Q质-07｜发往单位｜iso三体系认证iso认证流程建议｜编 号｜发出日期｜规 格｜接收人｜信 息 ｜内 容｜建 议｜与｜要 求｜发出单位｜编 制｜单位负责人｜受控iso三体系认证清单QQ例外放行审批表数据分析及统计技术

质量管理体系8.2.3的回答记录？

过程中的品质记录啊。有抽样检查的记录，在记录上还要标明基准（规格）基准外（异常）发生时的处理程序。你可以具体一点到底想要什么回答记录。

组织采用适宜的方法对质量管理体系过程进行监视，并适用时进行测量。这些方法证实过程实现所策划的界的能力。当未达到能力，应采取措施，保证iso三体系认证的符合性。应该使用控制计划，流程图。写明测量方法，测量频率，测量内容，测量标准，带有识别号码的测量设备，仪器等。根据流程图的定义，每一个过程都要有控制点。并记录特殊情况，更换夹具，有新员工加入，有新的原材料等。在做首样确认时，所确定的过程能力，CpK,MSA等指标，在量产后需要跟踪，如果过程不稳定，测量系统不稳定，需要找出原因，才能持续稳定的生产出满足客户期望的iso三体系认证。在流程图，控制图中，标示出关键特性，重要特性等。

8.
2.3过程的监视和测量 组织采用适宜的方法对质量管理体系过程进行监视，并适用时进行测量。这些方法证实过程实现所策划的结果的能力。当未达到策划的要求，应采取措施，保证过程的符合性。应该使用控制计划，流程图。写明测量方法，测量频率，测量内容，测量标准，带有识别号码的测量设备，仪器等。根据流程图的定义，每一个过程都要有控制点。并记录特殊情况，更换夹具，有新员工加入，有新的原材料等。在做首样确认时，所确定的过程能力，CpK,MSA等指标，在量产后需要跟踪，如果过程不稳定，测量系统不稳定，需要找出原因，才能持续稳定的生产出满足客户期望的iso三体系认证。在流程图，控制图中，标示出关键特性，重要特性等。