haccp内审全套检查表，iso9000内审检查表全套

【参考借鉴】iso9000内审检查表全套？

RRRRRRR有限公司质量管理体系内审检查表受审核部门：｜编制人/日期：｜批准人/日期：｜审核准则：ISO9001，体系iso三体系认证、适用法律法规｜审核日期：｜审核员：｜ISO9001条款｜检查内容｜是否适用｜参考iso三体系认证｜检查方法｜检查｜结果记录｜提问｜iso三体系认证查阅｜现场检查｜
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2.1｜总则｜◆组织是否有文化的质量管理体系？相关iso三体系认证是否齐全？iso三体系认证是书面形式还是电子形式？｜◆与质量管理体系相关的iso三体系认证有多少？是否符合标准的要求？｜◆与受审部门相关的iso三体系认证有多少？｜◆组织结构图、质量方针等是否保存完好？｜◆电子形式iso三体系认证的使用是否有效？｜√｜√｜√｜√｜◆质量管理体系iso三体系认证是否覆盖了标准的适用过程并符合其要求？过程间相互作用关系是否给予确定及描述？｜◆质量管理体系iso三体系认证的内容是否满足ISO9001的要求？｜◆质量管理体系过程间的逻辑关系、iso三体系认证的接口是否清楚？｜√｜√｜◆查询相关iso三体系认证的途径｜◆有否规定查询相关iso三体系认证的途径？｜◆iso三体系认证是否便于查阅？｜√｜√｜
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2.2｜质量手册｜◆质量手册的覆盖面是否完整？如对ISO9001标准有剪裁，剪裁细节说明的是否合理？｜◆质量手册是否包括管理体系的范围｜◆质量手册是否包括任何剪裁的细节与合理性？｜◆质量手册是否引用或包括程序iso三体系认证？｜◆质量手册是否包括管理体系过程之间的相互的表述｜◆质量手册和程序是否相互协调，是否有可操作性｜√｜√｜√｜√｜√｜◆质量手册的控制情况｜◆手册的发放、更改是否符合iso三体系认证

寻求ISO9001.2008标准全套内审检查表？

亲，这个太多了。涉及行业不同，还有一定不固定的改变。我建议你联系这块的审核人员，他们有专门的人员指导你们。免得自己做，出现各种错误的问题。或者你在百度文库里找找适合你行业用的，我刚刚看了下，有许多的，我不知道你从事的是什么，而且这里不能发连接，你就百度“ISO900
1.2008标准全套内审检查表”就能看到根据第一条的指引去找。我之前做的是食品行业的，全部表格，从制作到全部收尾结束，6个人用了快两个月时间才整理出来。最后，祝你根据以上提示能顺利完成工作，祝你生活快乐！有这块问题，可以私信我。能帮你的，尽量帮点，这个太麻烦。

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全套ISO9001：2015质量管理体系内审检查表？

全套ISO9001:2015版质量管理体系内审检查表受审核部门｜ ｜审核日期｜ ｜审核员｜ ｜审核准则｜ISO900
1、体系iso三体系认证、适用法律法规｜符合说明｜○”符合；“？”观察项；“△”一般不符合；“×”重大不符合 ※不符时记入证据、事实。｜涉及条款｜审核内容、证据及方法｜审核记录｜审核发现｜范围｜
1.组织QMS覆盖范围和过程是否有缺失？｜无缺失、覆盖全面｜√｜
2.组织QMS对标准条款是否剪裁？如有，所剪裁条款中过程确凿没有？｜生产和服务的iso认证不适用，此不影响公司提供满足法律法规及顾客要求的iso三体系认证｜
4.1｜理解组织及其环境｜
1.组织是否确定与其目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部因素？是否对这些相关信息进行监视和评审？｜较高管理者应确定与本公司质量目标和战略方向相关并影响实现质量管理体系预期结果的各种内部因素（公司的价值观、文化、知识、绩效等相关因素）和外部因素（国际、单位、地区和当地的各种法律法规、技术、竞争、文化和社会因素等）。这些因素可以包括需要考虑的正面和负面因素或条件。｜本公司定期对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审，以确保其充分和适宜。｜√｜
4.2｜理解相关方的需求和期望｜
1.组织是否确定了与质量管理体系有关的所有相关方？是否对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审？｜公司应确定：｜a）与质量管理体系有关的相关方；｜b）这些相关方的要求；｜公司应对这

新版三体系内审检查表全套2015版？

XXXXX有限责任公司内审资料2017年08月内审首(末)次会议签到表JL－12－06首次会议XXXX年XX月XX日末次会议姓名部门职务姓名市场部办公室认证老师部总经理管代安全事务代表经理经理经理XXXX年XX月XX日部门职务市场部办公室认证老师部总经理管代安全事务代表经理经理经理技术支持电话：17792365387JL－12－012017年内部审核实施计划目的：评价管理体系与GB/T19001-201
6、GB/T24001-2016和GB/T28001-2011标准的符合程度；评价管理体系整体的持续有效性。范围：本组织管理体系覆盖的部门/场所的生产/服务/活动依据：GB/T19001-201
6、GB/T24001-2016和GB/T28001-2011标准、管理手册、程序iso三体系认证、作业iso三体系认证、适用法律法规审核组：组长：XXXX组员：XXXXX审核时间：2017/XX/XX-2017/XX/XXX首次会议：2017/XX/XXX08:00-08:30，管理层、各部门负责人参加与管理层交换意见/末次会议：2017/XXX/XXXX16:30-17:00，参加人员同上日时间期部门及要素管理层及职业健康安全事务代表：Q:
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2019年ISO9001：2015全套质量管理体系内审检查表？

2019年ISO9001:2015全套质量管理体系内审检查表受审核部门｜ ｜审核日期｜ ｜审核员｜ ｜审核准则｜ISO900
1、体系iso三体系认证、适用法律法规｜符合说明｜○”符合；“？”观察项；“△”一般不符合；“×”重大不符合 ※不符时记入证据、事实。｜涉及条款｜审核内容、证据及方法｜审核记录｜审核发现｜范围｜
1.组织QMS覆盖范围和过程是否有缺失？｜无缺失、覆盖全面｜√｜
2.组织QMS对标准条款是否剪裁？如有，所剪裁条款中过程确凿没有？｜生产和服务的iso认证不适用，此不影响公司提供满足法律法规及顾客要求的iso三体系认证｜
4.1｜理解组织及其环境｜
1.组织是否确定与其目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部因素？是否对这些相关信息进行监视和评审？｜较高管理者应确定与本公司质量目标和战略方向相关并影响实现质量管理体系预期结果的各种内部因素（公司的价值观、文化、知识、绩效等相关因素）和外部因素（国际、单位、地区和当地的各种法律法规、技术、竞争、文化和社会因素等）。这些因素可以包括需要考虑的正面和负面因素或条件。｜本公司定期对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审，以确保其充分和适宜。｜√｜
4.2｜理解相关方的需求和期望｜
1.组织是否确定了与质量管理体系有关的所有相关方？是否对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审？｜公司应确定：｜a）与质量管理体系有关的相关方；｜b）这些相关方的要求；｜公司应