建筑企业如何进行质量管理体系认证

找一家中介公司办理咨询.使用《质量管理体系》、《环境管理体系》、《职业健康和安全》三位一体的版本!

建筑企业进行质量管理体系认证咨询流程： (1)与认证咨询机构签订审核合同； (2)接到审核机构的审核计划，并确认相关内容； (3)现场审核:安排陪同人员，审核组现场抽查实际操作过程，收集审核证据，并作出审核结论。； (4)被审核单位进行不符合项进行整改，并提交审核机构确认。 (5)审核发证； (6)年度进行监督审核； (7)三年复审换证。

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建筑企业进行质量管理体系认证咨询流程： (1)与认证咨询机构签订审核合同； (2)接到审核机构的审核计划，并确认相关内容； (3)现场审核:安排陪同人员，审核组现场抽查实际操作过程，收集审核证据，并作出审核结论。； (4)被审核单位进行不符合项进行整改，并提交审核机构确认。 (5)审核发证； (6)年度进行监督审核； (7)三年复审换证。

九千质量管理体系也就是常说的iso9001体系，常见的认证咨询流程如下： （1）威格顾问协助组织按照iso 9001标准的要求建立iso三体系认证化的质量管理体系、并指导企业实施、保持和改进质量管理体系； （2）威格顾问协助组织按照iso三体系认证化iso9001质量管理体系的要求运作至少三个月以上，并按照iso三体系认证的要求至少进行一次管理评审和内部质量体系审核，使组织具备自我完善、自我改进的机制； （3）向经单位认可机构认可的认证咨询机构提出iso9001认证咨询申请，并与认证咨询机构签订认证咨询合同，确定认证咨询范围（包括iso认证流程建议、地点、iso三体系认证、活动）； （4）认证咨询审核前一个月，威格顾问协助组织向认证咨询机构提交认证咨询审核所需的资料，一般包括：申请书、质量手册、程序iso三体系认证、iso三体系认证或服务流程、等； （5）由认证咨询机构指定审核组对组织提交的iso三体系认证进行iso三体系认证审核，审核组对于组织提交的iso三体系认证作出iso三体系认证审核的结论，并编制审核计划通知组织具体的审核日程安排； （6）审核组根据审核计划的安排对组织进行现场审核，现场审核过程中采取提问、交谈、查阅iso三体系认证资料、现场观察、实际测定等方法，获得审核证据，对组织的质量管理体系进行有效性评价，作出现场审核的推荐结论； （7）现场审核通过后由认证咨询机构技术委员会评审认证咨询审核资料，作出最终的认证咨询结论，最后认证咨询机构颁发认证咨询证书给组织，认证咨询证书的有效期为三年； （8）取得认证咨询证书的组织在证书有效期内每年至少得接受认证咨询机构安排的一次监督审核，以证实组织质量管理体系运行的有效性。认证咨询证书到期后，组织继续向认证咨询机构提出复评的认证咨询申请

（一）iso三体系认证的编、审、批流程
一、起草iso三体系认证 添加iso三体系认证：是用来添加控制程序iso三体系认证，质量手册，作业指导书。 根据各项提示信息填写，包括该iso三体系认证的起草人、校核人、审核人、审查人、审批人、审定人（可以选择一人，也可以选择多人）、保存场所、保存期限、备注等。
二、iso三体系认证的校核 起草人完成iso三体系认证的起草后，由校核人进行校核。
三、iso三体系认证的审查 iso三体系认证的审查是由该iso三体系认证的审查人操作的，审查的iso三体系认证必须是校核通过的。审查iso三体系认证的同时也要审查质量记录表结构。审查过之后，发表意见，确认是否通过。如果审核不通过，则返回到起草人,让起草人重新起草，该控制程序将重新校核、审查。
四、iso三体系认证的审定 iso三体系认证的审定是由该iso三体系认证的审定人操作的。审定内容包括iso三体系认证内容和该iso三体系认证的质量表结构。审查iso三体系认证的同时也要审定质量记录表结构。审定过之后，发表意见，确认是否通过。如果审定不通过，让起草人重新起草，该控制程序将重新校核、审查、审定。
五、iso三体系认证的审批 iso三体系认证的审批是由该iso三体系认证的审批人操作的。包括iso三体系认证内容，和该iso三体系认证的质量表结构。审查iso三体系认证的同时也要审批质量记录表结构。审批过之后，发表意见，确认是否通过。如果审批不通过，则返回到起草人，让起草人重新起草，该控制程序将重新校核、审查、审定、审批。 （二） 质量记录管理
一、质量记录表的生成 在添加质量记录表的同时要添加该质量记录表的信息，是否是初始化使用的质量记录，如果是，则不需要审批过程。
二、质量表的选择 质量表的选择由起草人完成，当起草人添加一个控制程序的时候，并把该控制程序的iso三体系认证起草完成。起草人只能添加与某一质量记录表的关联。审核人审核控制程序的时候，只能删除与某一质量记录表的关联，不能添加。
三、质量记录责任查询 包括质量记录的录入时间、录入员、审核人、审核时间。该操作由管理员完成。在质量记录表管理的质量记录表的列表中选择“详细信息”功能项，可以查看，搜索某个质量记录表的每一条记录的信息。
四、质量记录阅读 阅读质量记录必须是有质量记录的阅读权限，该权限由管理员分配。
五、质量记录的打印 质量记录的阅读人、审批人可以打印质量记录，打印分多记录打印和单录打印，进行有选择地打印记录。
六、质量记录的审批 质量记录的审批由质量记录审批人完成，质量记录通过审批之后就可以被阅读浏览查询了。
七、质量记录表的修改、删除 该项操作由管理员完成，可以添加删除字段，可以删除表。
八、质量记录统计 该项操作由管理员完成。 （三）iso三体系认证管理
一、iso三体系认证的查询阅读 普通用户在打开主页面的左下角位置有“iso三体系认证浏览”功能选项，普通人员都可以浏览，阅读，搜索。按照控制程序的iso认证流程建议，可以模糊查询和精确查询。 控制程序操作员在登陆系统之后，可以在历史iso三体系认证查询中，输入关键字，按照iso三体系认证iso认证流程建议、编号、发放编号进行查询。
二、阅读意见 当普通用户浏览iso三体系认证时，可以发表个人看法和意见。该意见发送给了该控制程序的起草人。
三、更该通知单 更该通知由“更该通知”的操作员发送。当更改通知的操作员进入页面，选择某一控制程序，单击确定即可以发送该控制程序的更改通知给该控制程序的起草人。
四、控制程序的新版次的上传 该操作由起草人完成，起草人可以将已经审核通过的现行版次的控制程序上传到服务器。
五、控制程序信息的修改 控制程序信息的修改由起草人完成，可以添加删除操作员等详细信息。修改之后需要重新校核、审核。
六、上传新旧版次区别 上传新旧版次区别由起草人完成，如果该iso三体系认证的新版次已经上传，则可以上传该控制程序的新旧版次区别。
七、历史iso三体系认证查询 历史iso三体系认证查询是按照标题、版次、iso三体系认证类型筛选出某一iso三体系认证的iso三体系认证信息和审核过程，不通版次之间的区别。