iso主要有哪些？企业主要荣誉有哪些？

iso主要有哪些国家组织？

ISO的主要机构有：全体大会、理事会、技术管理局和中央秘书处。 全体大会是ISO较高权力机构，为非常设机构。ISO所有成员体、通信成员、申报成员以及与ISO有联络关系的国际组织均可派代表与会，但只有成员体有表决权。 理事会是ISO大会闭会期间的常设管理机构。主要任务是：讨论决定ISO工作中的重大问题；任命司库、秘书长、政策制定委员会主席；选举技术管理局（TMB）成员，并确定其职权范围；审查通过ISO中央秘书处认证老师预决算。 理事会下设政策制定委员会、理事会常设委员会和特别咨询委员会。 政策制定委员会有：合格评定委员会、消费者政策委员会和发展中单位事务委员会。 理事会常设委员会有：认证老师委员会、战略委员会。 特别咨询委员会由对国际标准化非常感兴趣的其他组织的执行官组成。 技术管理局（TMB）是ISO技术工作的较高管理和协调机构。它的专门机构有：标准物质委员会、技术咨询组和技术委员会。 中央秘书处负责ISO的日常事务，编辑出版ISO标准及各种出版物，代表ISO与其他国际组织联系。 国际标准化组织（International Organization for Standardization，ISO）是当今世界最大的最权威标准化机构。它是非单位性的，由各国标准化团体（ISO成员团体）组成的世界性联合会，它成立于1947年，其宗旨是全球范围内促进标准化工作的发展，以利于国际资源的交流和合理配置，扩大各国在知识、科学、技术和经济领域的合作，其主要活动是制定国际标准。制定国际标准的工作通常由ISO的技术委员会完成，各成员团体若对某技术委员会确立的项目感光趣，均有权参加该委员会的工作的。与ISO保持联系的各国际组织（官方的或非方的）也可参加有关工作。此外，ISO还负责协调世界范围内的标准化工作，组织各成员国和技术委员会进行情报交流，并和其他国际性组织如WTO、UN等保持联系和合作，共同研究感兴趣的有关标准化问题。在电工技术标准化方面，ISO与IEC保持密切合作关系。 国际标准是指国际标准化组织（ISO）、国际电工委员会（IEC）和国际电信联盟（ITU）所制定的标准，以及国际标准化组织确认并公布的其他国际组织制定的标准。国际标准在世界范围内统一使用。 目前，被国际标准化组织确认并公布的其他国际组织是：国际计量局(BIPM)、国际人造纤维标准化局(BISFA)、食品法典委员会(CAC)、时空系统咨询委员会(CCSDS)、国际建筑研究实验与文献委员会(CIB)、国际照明委员会(CIE)、国际内燃机会议(CIMAC)、国际牙科联盟会(FDI)、国际信息与文献联合会(FID)、国际原子能机构(IAEA)、国际航空运输协会(IATA)、国际民航组织(ICAO)、国际谷类加工食品科学技术协会（ICC）、国际排灌研究委员会（ICID）、国际辐射防护委员会（ICRP）、国际辐射单位和测试委员会（ICRU）、国际乳品业联合会（IDF）、因特网工程特别工作组（IETF）、国际图书馆协会与学会联合会（IFLA）、国际有机农业运动联合会（IFOAM）、国际煤气工业联合会（IGU）、国际制冷学会（IIR）、国际劳工组织（ILO）、国际海底组织（IMO）、国际种子检验协会（ISTA）、国际理论与应用化学联合会（IUPAC）、国际毛纺组织（IWTO）、国际动物流行病学局（OIE）、国际法制计量组织（OIML）、国际葡萄与葡萄酒局（OIV）、材料与结构研究实验所国际联合会（RILEM）、贸易信息交流促进委员会（TraFIX）、国际铁路联盟（UIC）、联合国贸易简易化和电子商务中心（UN/CEFACT）、联合国教科文组织（UNESCO）、国际海关组织（WCO）、世界卫生组织（WHO）、世界iso体系认证组织（WIPO）、世界气象组织（WMO）。

ISO是一个组织的英语简称。其全称是International Organization for Standardization，翻译成中文就是“国际标准化组织”。成立于1947年2月23日。ISO负责除电工、电子领域和军工、石油、船舶制造之外的很多重要领域的标准化活动。ISO现有163个成员，包括110个团体成员和43个通信成员及10个subscriber成员；其日常办事机构是中央秘书处，设在瑞士日内瓦。中央秘书处现有170名职员，由秘书长领导；

好处就是，质量可靠！ 都是质量认证咨询 版本不同而已。。越高的，越新。规定也就相对严格了！

新版ISO/IECDIS17025有哪些主要变化？

ISO/IEC DIS 17025内容的调整和变化
1. 与ISO9001关系的声明 ISO/IEC DIS 17025正文部分取消了ISO/IEC 17025:2005引言及
1.6条款中有关与ISO9001关系的声明，只在引言中保留了“符合本国际标准的实验室也通常按ISO9001的原则运作”。标准起草小组分析了ISO9001:2015与ISO/IEC17025草案在管理要求上的协调性，确认原则是一致的，只是在要求的程度上有所差异。 在标准修订过程中，也充分考虑了ISO9001:2015中的要求，特别是管理要求一节，基本采用了ISO/IEC9001:2015的内容。资料性附录B《管理体系》旨在说明与ISO9001的关系，并以图示给出了实验室检测或校准过程与第七节过程要素的关联关系，以展示“过程管理”方法。附录B中保留了“实验室在符合ISO9001要求的管理体系下运作，并不代表实验室能够产生技术有效的数据和结果”的声明。
2. 简化“范围”一节，取消了如下条款： a)取消有关法规和安全要求的声明 正文部分取消了ISO/IEC17025:2005中有关法规和安全要求的声明，即取消了“本标准不包含实验室运作中应符合的法规和安全要求”。按照ISO标准制订的惯例，标准内容不考虑不同单位的法规的内容，而且本标准主要针对实验室的能力要求，不涉及对实验室的安全要求，对此无需做出特殊声明。 b)取消实验室独立性的表述 取消了ISO/IEC 17025:2005中有关第一方、第二方或第三方的描述，无论实验室独立性如何，关键是应确保“公正性”，因此在DIS稿中只明确“本国际标准适用于所有从事实验室活动的组织，无论人员数量有多少。” c)取消了标准不是用来做认证咨询的声明 考虑标准的中立性，谁来用标准，怎么用，应由市场来决定，而且以ISO/IEC17025来实施认可活动已被广泛认知，因此删除了“本准则并不意图用作实验室认证咨询的基础”的声明。 d)取消了对“注”和“不适用”情况的解释 取消了ISO/IEC 17025:2005中第
1.3条款关于“注”只是用来解释正文的描述，以及
1.2条款中实验室不从事一些特定活动，那么标准中相应的条款就不适用的说明，因为这是不言而喻的，无须在标准中对此进行描述。
3. 引用iso三体系认证 在规范性引用iso三体系认证一节中，只保留计量通用术语（VIM）一个标准。因为根据ISO新规则，所有引用的ISO标准全部放入在“参考文献”中。但考虑VIM是八个国际组织共同颁布的，而不是ISO独自发布的标准，因此只把VIM放入此节中。
4.增加术语 在ISO/IEC 17025:2005中并没有术语，在DIS中给出了“公正性”和“投诉”等7个术语。 a)考虑实验室活动的特点，并没有“申诉”活动，因此“投诉”的定义就不能采用ISO/IEC17000中的定义。在ISO/IEC 17000的基础上，对“投诉”的定义进行了修改。 b)在结果质量控制要求中，首次使用了“实验室内比对”，为说明“实验室内比对”的内涵，在本节中相应给出了定义，并同时给出ISO17043中“实验室间比对”和“能力验证”的定义以作为对照。 c)为解决标准是否适用于“独立的抽样活动”的争议，给出了实验室的定义，界定了实验室的活动范围，明确为随后的检测或校准活动所实施的抽样，也属于实验室活动。因此在正文中，用“实验室活动”来统称抽样、检测或校准。 d)因在标准中首次提出在判断结果与规定限量的符合性时，应确立并使用“判断规则（decision rule）”，为此参照JCGM106，给出了“判断规则”的定义，即在做与规范的符合性判断时，如何考虑结果的测量不确定度。
5.对公正性和保密的要求 在ISO/IEC17025：2005中，对公正性和保密的要求比较原则和简单，但在修订稿DIS中，均成为独立的条款，给出了更细致化的要求，强调对公正性风险的持续识别，以及保护客户信息的具体安排，实验室应做出法律上有效的承诺。
6.结构要求 “结构要求”的内容主要来自于ISO/IEC 17025：2005中的
4.1条款。但有以下变化： a)取消了“技术管理层”和“质量负责人”的称谓，更强调相应的职能，不考虑其称谓。 b)增加了 “实验室应以iso三体系认证规定符合本标准的实验室活动”的要求，并明确该活动不包含分包的活动。 c)取消指定关键管理人员的代理人的要求，实验室可以根据需要指定代理人，也可以不指定，不应构成强制要求。 d)对人员的监控要求移入“
6.2人员”条款中。
7.对人员的要求 对人员要求大大简化，合并了重复的要求。 a)取消对在培人员监督的iso14001环境管理体系认证表述，因对人员监督有总的要求，其本身已经包含了在培人员。对人员监督的理解，应建立在风险评估的基础上，依据人员的教育背景、经验、工作经历和所从事技术活动的特点等建立适宜的监督方式和频次。 b)不再使用“雇佣人员或签约人员”的措辞，这两个词在不同的单位理解是不一样的。 c)取消了ISO/IEC17025:2005的
5.
2.1条款中的对特殊领域人员认证咨询及对意见和解释人员的注解，因为实验室应根据人员所承担的工作来明确所需的能力，对人员的总体要求已涵盖此类人员。 d)简化对人员培训要求，只要求实验室对每项影响实验室活动结果的岗位明确培训要求，并保留培训记录。删除了实验室应有培训程序、培训计划和评价培训有效性等具体要求。 e)取消了ISO/IEC17025:2005的
5.
2.4注中对“工作描述”应包含内容的解释，工作描述中应包含的内容由实验室根据自身情况来定。
8.实验室设施和环境条件 对设施和环境的要求，与ISO/IEC17025:2005相比没有显著差异，语言表述更为精炼，并明确对设施控制措施应定期评估。取消了对内务管理的要求，因其与能力并不直接相关，是一种良好的实验室操作规范。
9. 对设备的要求 对设备的要求，与ISO/IEC17025:2005相比没有显著差异，只是进行了必要的简化。变化主要在于： a. 明确了设备不仅包括测量仪器，还包括软件、测量标准、标准物质、参考数值、试剂和易耗品以及辅助仪器； b. 设备使用前，不论是首次使用还是后续的日常使用，应验证符合规定要求，以“验证”来取代“校准或核查”的用词。验证手段本身就包括校准或核查，语言表述上更为科学和简洁； c. 取消对设备使用人的认证要求，因已涵盖在
6.2人员条款中； d. 明确校准计划应进行复审，必要时进行调整； e. 考虑到实验室越来越多使用自动化设备和信息化管理系统，校准标识只要求方便地识别校准状态或有效期即可； f. 在设备记录中取消了制造商的说明书，因其本身是一种外部iso三体系认证，而不是记录，应按iso三体系认证予以控制； g. 在设备记录中增加了针对标准物质的要求，即标准物质的日期、结果和iso三体系认证、接受准则和有效期等应有相关记录； h. 取消了ISO/IEC17025:2005中
5.
5.4的要求，因设备的唯一性识别在设备记录
6.
4.9b)中已有要求，无需再重复。 i. 期间核查适用于所有设备，而不仅仅是需要校准的设备，以维持设备的性能和状态； j. 取消了ISO/IEC17025:2005中
5.
5.9的要求，DIS稿中
6.
4.2条款所针对的使用永久控制之外设备的要求，已涵盖“设备脱离了实验室的直接控制”这种情况，无需再单独提出要求； k. 增加了对标准物质的选择要求，即应根据测量过程中的特定目的来选择和使用标准物质。
10.对计量溯源性的要求 在DIS稿中，对计量溯源性的要求大大简化，很多解释性内容放入了附录A中。 a. 对计量溯源性，不再对校准和检测分别提出要求，从强调设备的校准，转为强调测量结果的计量溯源性，这种变化更为合理和科学，因校准只是实现计量溯源性的手段和途径。 b. 删除了ISO/IEC17025:2005中
5.
6.1条款对设备校准及校准计划的要求，因为在FDIS“
6.4设备”的条款中已规定此要求，不再重复。 c. 当测量结果不可能溯源至SI单位时，也可以溯源至“协议标准”。在ISO/IEC17025:2005中
5.
6.
2.
1.2条款，明确协议标准应被有关各方所接受并且清晰描述。但在DIS版中要求应被权威机构所接受并清晰描述，而对于“权威机构”在注中给出了实例，如医学实验室溯源性联合委员会（JCTLM）。此要求在一些检测领域是很难实现的，比如行业公认的标准应该也可以作为溯源性的途径，但是这些公认标准可能没有“权威部门”规定或承认的证明iso三体系认证。此要求还是有待商榷。 1
1. 外部提供的iso三体系认证或服务 参考ISO 9001：2015, 将ISO/IEC17025:2005中的
4.6 “服务和供应品的采购”与
4.5“检测和校准的分包”合并成一个条款，即“外部提供的iso三体系认证和服务”，部分
4.5条款内容移入合同评审要求中。 a. 从总体上看，外部提供的iso三体系认证或服务可以分为两个部分，一部分是实验室内部使用，用于检测或校准过程或支撑实验室运作，另一部分是直接提供给实验室的客户，也就是分包的检测或校准活动； b. 除对iso三体系认证或服务提供方进行评价外，还要求对其监控并重新评价，并根据监控和评价结果采取必要的措施； c. 强调实验室应明确对提供方的能力要求，包括人员资格；对在提供方进行活动，实验室也应明确提出相应要求； d. 删除了保留分包方申报记录的要求。 1
2. 要求、标书和合同的评审 合同评审一节基本涵盖了ISO/IEC17025:2005版中
4.4“要求、标书和合同的评审”、
4.5“分包”和
4.7“服务客户”三个条款，并新增以下要求： a. 客户要求的偏离不应影响实验室的诚信性或结果的完整性； b. 当客户要求与规范或标准做出符合性声明时，应明确规定所依据的规范或标准以及判定规则，除非相应规范或标准中已包含判定规则，否则实验室应选择判定规则并与客户沟通。此要求的提出将对实验室做出符合性判断提出了更加严格的要求。可以预见，在新版标准公布后，对“判定规则”有讨论将会是争议焦点，特别是有些领域很难准确评估不确定度，或不确定度评估一致性较差的领域，如何明确判定规则将面临考验。 1
3. 方法的选择、验证和确认 对方法的选择、验证和确认的要求基本与ISO/IEC17025:2005中
4.4条款吻合，除了删除一部分注解，变化主要体现在以下几个方面： a. 修改方法开发计划应得到批准和认证； b. 规定方法确认记录中应包含的内容； c. 删除了检测或校准方法中应包含的内容的建议。 1
4. 抽样 对抽样要求的变化主要体现在： a. 抽样记录中应包含日期，必要时抽样时间，以及样品的相关数据，如号码、量和ISO认证流程建议； b. 取消对客户要求偏离抽样程序的相关内容，因在抽样报告中已要求必须包含与程序偏离的信息。 1
5. 检测或校准物品的处置 对检测或校准物品的处置要求中，仅增加一项要求，即：当客户已知道样品与规定的条件有偏离时，依然要求检测或校准，实验室应在报告中做出免责声明，指出结果可能受到影响。   1
6. 技术记录 考虑到实验室越来越多地使用有自动记录功能的仪器设备以及实验室信息管理系统，对数据的更改的要求变得相对灵活，不再强调必须“杠改”，只是要求原有数据或观察到的情况应予保留，并显示更改的内容以及实施更改的人员。 1
7. 测量不确定度评定 对测量不确定度评定的要求不再强调必须有程序，而是要求应评估测量不确定度，并增加注释，明确只要关键影响因素受控，不需要对每次得到的结果都重新评定测量不确定度。DIS首次提出了抽样不确定度评估的要求，但考虑抽样的结果就是获得有代表性的样品，不是测量数据，如何时评估测量不确定度是有争议的，尤其是抽样不确定度如何反映在最终的不确定度中，还没有统一的作法，因此是否有必要提出抽样不确定度评定的要求，值得进一步讨论。 1
8. 结果质量保证 与ISO/IEC17025:2005中
5.9条款相比，虽然在内容上要求变化不是特别大，但在表述上明确区分内部质量控制和外部质量控制。 a. 对内部质量控制，增加了对设备的功能性核查、测量设备的期间核查、对数据的复核、实验室内比对和盲样测试等措施。 b. 对外部质量控制，更加强调应进行策划和评估。 1
9. 结果报告 a. 所有报告应作为技术记录予以保存； b. 明确实验室应对报告或证书中的全部信息负责，除非信息是由客户提供的。客户提供的信息应予清晰标识，当该信息影响到结果或校准结果的有效性时，应在报告中做出免责声明； c. 对于报告中的内容，在措辞上略做调整： □ 不要求客户的地址，改为客户的联络信息； □ 当对结果的有效性或应用很关键时，除收样日期外，还可能包含抽样日期，因为对不稳定性的样品，抽样日期是很重要的信息； □ 对签发报告的人不需要标注职务、签字等信息，只要求能识别签发报告的人； □ 增加报告的签发日期。 d. 对抽样报告，要求包含评定后续检测或校准测量不确定度的信息； e. 删除了“当校准工作被分包时，执行该工作的实验室应向分包给其工作的实验室出具校准证书”的要求； f. 对于符合性声明，要求实验室应考虑所涉及的风险，将判定规则制定成iso三体系认证，并应用判定规则。在报告中应明确符合性声明适用哪些结果以及所使用的判定规则。 g. 对于校准证书，如果省略了测量结果和相关的测量不确定度，只报告与规范的符合性声明，证书中应声明数据不用于支持计量溯源性的进一步传递（如校准另一个装置）； h. 意见和解释应基于检测或校准物品的结果； i. 对报告的修改，应标识出哪些信息进行了更改； j. 删除了ISO/IEC17025:2005中的
5.
10.7对结果的电子传送和
5.
10.8对报告的格式要求。 20. 投诉 对投诉的要求变化比较大，新增了很多内容，从申报完成、评估和处理决定以及告之投诉人的每个环节都明确了要求。这些要求是ISO/CASCO对所有合格评定标准的通用要求。 2
1. 不符合工作的管理 此条款与ISO/IEC17025:2005中的
4.9几乎等同，没有显著变化。 2
2. 数据控制—信息管理 此条款对实验室信息化信息提出了全面的要求，其内容主要来自ISO15189:2012。虽然ISO/IEC17025:2005中的对应条款是
5.
4.7“数据控制”，除计算和数据转换的系统检查外，其他内容基本是新要求。 2
3. 管理要求 此部分按照ISO/CASCO的要求，必须以“两种方式”给出要求，一种是实验室没有建立ISO9001管理体系（方式A），一种是已有ISO9001管理体系（方式B）。与ISO/IEC 17025:2005相比，管理要求极大简化，内容基本来自ISO9001:2015。 a. 增加条款
8.5，引入风险和机遇管理要求； b. 对于iso三体系认证控制，取消了iso三体系认证分发的控制清单、iso三体系认证申报和iso三体系认证标识中应包含的具体内容等要求； c. 取消了预防措施，将预防措施纳入改进要求； d. 对于内部审核，取消了对内部审核周期的建议，对内审员的资格和培训等不再单独强调，统一纳入到人员管理要求中。删除了“内部审核计划应涉及管理体系的全部要素，包括检测和(或)校准活动。”以及“质量主管负责按照日程表的要求和管理层的需要策划和组织内部审核”的要求。取消了对内审员与被审核活动的独立性要求；此外，还取消了附加审核的要求； e. 对于管理评审，取消了周期的建议，对管理评审输出提出了具体要求； 纠正措施和改进要求，虽然表述上有些变化，但要求没有实质变化。

ISO/IEC DIS 17025内容的调整和变化：
1. 与ISO9001关系的声明 ISO/IEC DIS 17025正文部分取消了ISO/IEC 17025:2005引言及
1.6条款中有关与ISO9001关系的声明，只在引言中保留了“符合本国际标准的实验室也通常按ISO9001的原则运作”。标准起草小组分析了ISO9001:2015与ISO/IEC17025草案在管理要求上的协调性，确认原则是一致的，只是在要求的程度上有所差异。 在标准修订过程中，也充分考虑了ISO9001:2015中的要求，特别是管理要求一节，基本采用了ISO/IEC9001:2015的内容。资料性附录B《管理体系》旨在说明与ISO9001的关系，并以图示给出了实验室检测或校准过程与第七节过程要素的关联关系，以展示“过程管理”方法。附录B中保留了“实验室在符合ISO9001要求的管理体系下运作，并不代表实验室能够产生技术有效的数据和结果”的声明。
2. 简化“范围”一节，取消了如下条款： a)取消有关法规和安全要求的声明 正文部分取消了ISO/IEC17025:2005中有关法规和安全要求的声明，即取消了“本标准不包含实验室运作中应符合的法规和安全要求”。按照ISO标准制订的惯例，标准内容不考虑不同单位的法规的内容，而且本标准主要针对实验室的能力要求，不涉及对实验室的安全要求，对此无需做出特殊声明。 b)取消实验室独立性的表述 取消了ISO/IEC 17025:2005中有关第一方、第二方或第三方的描述，无论实验室独立性如何，关键是应确保“公正性”，因此在DIS稿中只明确“本国际标准适用于所有从事实验室活动的组织，无论人员数量有多少。” c)取消了标准不是用来做认证咨询的声明 考虑标准的中立性，谁来用标准，怎么用，应由市场来决定，而且以ISO/IEC17025来实施认可活动已被广泛认知，因此删除了“本准则并不意图用作实验室认证咨询的基础”的声明。 d)取消了对“注”和“不适用”情况的解释 取消了ISO/IEC 17025:2005中第
1.3条款关于“注”只是用来解释正文的描述，以及
1.2条款中实验室不从事一些特定活动，那么标准中相应的条款就不适用的说明，因为这是不言而喻的，无须在标准中对此进行描述。
3. 引用iso三体系认证 在规范性引用iso三体系认证一节中，只保留计量通用术语（VIM）一个标准。因为根据ISO新规则，所有引用的ISO标准全部放入在“参考文献”中。但考虑VIM是八个国际组织共同颁布的，而不是ISO独自发布的标准，因此只把VIM放入此节中。
4.增加术语 在ISO/IEC 17025:2005中并没有术语，在DIS中给出了“公正性”和“投诉”等7个术语。

iso认证的主要步骤有哪些？

企业原有品质体系识别、诊断； 任命管理者代表、组建ISO9000推行组织； ISO9001认证咨询标志 制订目标及激励措施； 各级人员接受必要的管理意识和品质意识训练； ISO9001标准知识培训； 品质体系档编写； 品质体系档大面积宣传、培训、发布、试运行； 管理培训； 内审员接受训练； 若干次内部品质体系审核； 在内审基础上的管理者评审； 品质管制体系完善和改进； 申请认证咨询； 认证咨询公司档审核； 现场审核； 纠正措施； 批准； 申报颁证； 完善的售后服务

您是要做ISO认证是吗，我给您简单介绍一下ISO认证的大致流程吧！1)咨询辅导师进企业诊断；2)签署合同，辅导老师进企业进行辅导或培训3)指导企业建立体系文件，进行文件运行，指导现场整改；4)向认证公司申请现场审核；5)认证公司受理后排定审核计划并通知企业；6)现场审核，一般情况下辅导老师会全程陪同；7)企业在辅导老师的协助下进行问题整改；8)认证公司向企业颁发证书；9)体系运行后续维护跟踪 。以上就是ISO 9001办理的流程，希望可以帮助到您！

2000年版ISO 9000族的主要标准有哪些？

(1) ISO 9000 : 2000《质量管理体系——基本原理和术语》它规定了 ISO 9000 族标准中质量管理体系的术语，以词条解释，表述了质量管理体系应遵循的基本 原则。 (2) ISO 9001 : 2000《质量管理体系——要求》标准中允许有条件的删减，但对 删减的规则作出了明确规定。 标准的iso认证流程建议发生了变化...

(1) ISO 9000 : 2000《质量管理体系——基本原理和术语》它规定了 ISO 9000 族标准中质量管理体系的术语，以词条解释，表述了质量管理体系应遵循的基本 原则。 (2) ISO 9001 : 2000《质量管理体系——要求》标准中允许有条件的删减，但对 删减的规则作出了明确规定。 标准的iso认证流程建议发生了变化...

ISO/IEC27001包含哪些主要内容？

ISO为信息安全管理体系标准预留了ISO/IEC 27000系列编号，类似于质量管理体系的ISO 9000系列和环境管理体系的ISO 14000系列标准，今后7799系列标准的编号将要统一到ISO 27000系列编号，除了现有的管理体系要求和管理指南之外，还将陆续出版其他指南。

ISO为信息安全管理体系标准预留了ISO/IEC 27000系列编号，类似于质量管理体系的ISO 9000系列和环境管理体系的ISO14000系列标准，今后7799系列标准的编号将要统一到ISO27000系列编号，除了现有的管理体系要求和管理指南之外，还将陆续出版其他指南。