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ISO37001反贿赂管理体系认证

ISO37001反贿赂管理体系认证

ISO37001反贿赂管理体系认证在发布之后就已经得到众多人的认可,主要是为了有效组织制定相对应的反贿赂方针,还有目标,有效确保所实施的措施。这种就能够有效防范贿赂的风险,适用于一些小型组织,中型组织,大型组织,其中会包含公共部门,非营利性部门等等。

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iso18001职业健康安全管理体系认证

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职业健康安全管理体系产生的主要原因是企业自身发展的要求。随着企业规模扩大和生产集约化程度的提高,对企业的质量管理和经营模式提出了更高的要求。企业必须采用现代化的管理模式,使包括安全生产管理在内的所有生产经营活动科学化、规范化和法制化。

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GB/T29490知识产权管理体系认证

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知识产权工作除了可以促进企业技术创新,提升企业核心竞争力,改善企业市场竞争地位外,一些中央部位和地方政府出台的政策文件中,已经将企业知识产权管理规范认证情况作为科技项目立项,以及高新技术企业、知识产权示范企业认定的重要参考条件,及早通过贯标认证,将有利于企业享受有关的国家政策,加快企业发展。

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CMMI能力成熟度模型集成认证

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自从1994 年SEI 正式发布软件CMM 以来,相继又开发出了系统工程、软件采购、人力资源管理以及集成产品和过程开发方面的多个能力成熟度模型。虽然这些模型在许多组织都得到了良好的应用,但对于一些大型软件企业来说,可能会出现需要同时采用多种模型来改进自己多方面过程能力的情况。这时他们就会发现存在一些问题

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haccp危害分析及关键控制点体系认证

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HACCP危害分析及关键控制点体系认证是一种控制食品安全危害的预防性体系,用来使食品安全危害风险降低到较小或可接受的水平,预测和防止在食品生产过程中出现影响食品安全的危害,防患于未然,降低产品损耗。

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新开办企业如何申请质量认证

提问人:╪微笑 旳弧度、。     发布日期:2022-12-06 14:40:04     浏览:1161

最佳回答

2013年6月1日开始实施,


一、基药配送企业、一类精神药品、麻醉药品、毒性药品、疫苗、第三方物流配送企业、GSP到期需认证咨询企业、新开办企业及其它申报需要通过GSP认证咨询的企业,时间为2013年6月1日至2014年5月底,要通过新版GSP认证咨询,否则取消上述经营范围或资格认定;


二、二类精神药品、蛋肽类、GSP到期需认证咨询企业、新开办企业及其它申报需要通过GSP认证咨询的企业,时间为2014年6月1日至2015年5月底,要通过新版GSP认证咨询,否则取消上述经营范围;


三、其它企业、GSP到期需认证咨询企业、新开办企业及其它申报需要通过GSP认证咨询的企业,时间为2015年6月1日至2016年5月底或2015年底(与十二五截止日相符),要通过新版GSP认证咨询,否则取消经营范围和药品经营许可证

骗子vX:LvBEY01     发表于 2022-12-06 17:16:11

其他回答

企业登陆市药品监督管理局企业服务平台进行网上申报,提交申请材料大致如下: 1.《保健食品(经营)卫生许可证申请书》1份; 2.复印件1份;新开办企业提供(法定代表人或者负责人资格证明复印件(董事会决议或任命iso三体系认证)、身份证复印件以及工商行政部门出具的预先核准证明复印件1份) 3.经营场所的使用证明(房屋/土地产权证明或者租赁协议复印件)1份; 4.经营场所场地平面布局图1份; 5.企业卫生管理组织和制度的材料、质量保证体系及质量控制的相关iso三体系认证;(iso三体系认证索证制度或首营制度,以及人员、场地的卫生管理制度)1份; 6.从业人员健康检查证明复印件1份; 7.从业人员保健食品卫生知识培训材料1份; 8.药品监督管理部门认为有必要提供的其他材料; 9.申请材料真实性的自我保证声明2份,包括企业对材料作出如有虚承担法律责任的承诺; 10。    凡申请企业申报材料时,申请人不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《认证委托书》2份。 时间大约1~2个月。 每个地方监管法规可能会有些许差异,。

傻子     发表于 2022-12-06 16:14:06

企业登陆市药品监督管理局企业服务平台进行网上申报,提交申请材料大致如下: 1.《保健食品(经营)卫生许可证申请书》1份; 2.复印件1份;新开办企业提供(法定代表人或者负责人资格证明复印件(董事会决议或任命iso三体系认证)、身份证复印件以及工商行政部门出具的预先核准证明复印件1份) 3.经营场所的使用证明(房屋/土地产权证明或者租赁协议复印件)1份; 4.经营场所场地平面布局图1份; 5.企业卫生管理组织和制度的材料、质量保证体系及质量控制的相关iso三体系认证;(iso三体系认证索证制度或首营制度,以及人员、场地的卫生管理制度)1份; 6.从业人员健康检查证明复印件1份; 7.从业人员保健食品卫生知识培训材料1份; 8.药品监督管理部门认为有必要提供的其他材料; 9.申请材料真实性的自我保证声明2份,包括企业对材料作出如有虚承担法律责任的承诺; 10。    凡申请企业申报材料时,申请人不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《认证委托书》2份。 时间大约1~2个月。 每个地方监管法规可能会有些许差异,。

MK-statham     发表于 2022-12-06 16:14:06

这个说法本身就是错误的,医疗器械根本就没GMP认证咨询这一说,GMP是药品行业的认证咨询,医疗器械是叫生产质量管理规范,一般简称GMP。单位局也不认可器械GMP这个叫法。其实就是所谓医疗器械的体系考核,按照这个规范验收合格后 办法 体系考核通知书,涵盖你申请体系考核通过的iso三体系认证。如果没有新iso三体系认证首次申报或者老iso三体系认证重新申报,在一个不是新开办企业 可以不申请这个考核。

六月的长安     发表于 2022-12-06 15:03:55

这个说法本身就是错误的,医疗器械根本就没GMP认证咨询这一说,GMP是药品行业的认证咨询,医疗器械是叫生产质量管理规范,一般简称GMP。单位局也不认可器械GMP这个叫法。其实就是所谓医疗器械的体系考核,按照这个规范验收合格后 办法 体系考核通知书,涵盖你申请体系考核通过的iso三体系认证。如果没有新iso三体系认证首次申报或者老iso三体系认证重新申报,在一个不是新开办企业 可以不申请这个考核。

青春     发表于 2022-12-06 15:05:25

是的,从今年6月1日起,新开办企业或新认证咨询企业都必须通过新版GSP认证咨询,

彭鱼宴~     发表于 2022-12-06 15:07:16

企业登陆市药品监督管理局企业服务平台进行网上申报,提交申请材料大致如下: 1.《保健食品(经营)卫生许可证申请书》1份; 2.复印件1份;新开办企业提供(法定代表人或者负责人资格证明复印件(董事会决议或任命iso三体系认证)、身份证复印件以及工商行政部门出具的预先核准证明复印件1份) 3.经营场所的使用证明(房屋/土地产权证明或者租赁协议复印件)1份; 4.经营场所场地平面布局图1份; 5.企业卫生管理组织和制度的材料、质量保证体系及质量控制的相关iso三体系认证;(iso三体系认证索证制度或首营制度,以及人员、场地的卫生管理制度)1份; 6.从业人员健康检查证明复印件1份; 7.从业人员保健食品卫生知识培训材料1份; 8.药品监督管理部门认为有必要提供的其他材料; 9.申请材料真实性的自我保证声明2份,包括企业对材料作出如有虚承担法律责任的承诺;
10.凡申请企业申报材料时,申请人不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《认证委托书》2份。 时间大约1~2个月。 每个地方监管法规可能会有些许差异,不知你在哪个地区办理咨询?

橘子味汽水     发表于 2022-12-06 15:07:33

哈喽,大家好我是小武。
很高兴来回答这个有关于-民用口罩生产需要什么资质?注意什么?
民用口罩生产需要经营范围涉及日常防护口罩生产销售取得对应标准合格检测报告!比如国标gb/t32610-2016。
疫情发生后各地区药品监督管理局迅速为生产口罩厂家申报备案,新开办企业开通绿色通道。
生产口罩并不难,但要生产符合单位标准及行业标准口罩咬下一定功夫的,办理咨询好资质也是检验厂家生产的iso三体系认证的质量是否符合标准要求的一种途径。最后广大朋友们办理口罩一定要注意是否符合单位标准,以免影响自己的健康!谢谢

素女悠兮     发表于 2022-12-06 15:10:03

是的,从今年6月1日起,新开办企业或新认证咨询企业都必须通过新版GSP认证咨询,

belore     发表于 2022-12-06 15:10:09

凡是申请ISO22000的企业对负责质量管理体系维护人员的都有培训需求,根据SO22000申请认证的企业大慨能推定质量管理体系的培训需求。

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凡是申请ISO22000的企业对负责质量管理体系维护人员的都有培训需求,根据SO22000申请认证的企业大慨能推定质量管理体系的培训需求。

向日葵酱     发表于 2022-12-06 15:32:26

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