提问人:╪微笑 旳弧度、。 发布日期:2022-12-06 14:40:04 浏览:1161
2013年6月1日开始实施,
一、基药配送企业、一类精神药品、麻醉药品、毒性药品、疫苗、第三方物流配送企业、GSP到期需认证咨询企业、新开办企业及其它申报需要通过GSP认证咨询的企业,时间为2013年6月1日至2014年5月底,要通过新版GSP认证咨询,否则取消上述经营范围或资格认定;
二、二类精神药品、蛋肽类、GSP到期需认证咨询企业、新开办企业及其它申报需要通过GSP认证咨询的企业,时间为2014年6月1日至2015年5月底,要通过新版GSP认证咨询,否则取消上述经营范围;
三、其它企业、GSP到期需认证咨询企业、新开办企业及其它申报需要通过GSP认证咨询的企业,时间为2015年6月1日至2016年5月底或2015年底(与十二五截止日相符),要通过新版GSP认证咨询,否则取消经营范围和药品经营许可证
骗子vX:LvBEY01 发表于 2022-12-06 17:16:11
傻子 发表于 2022-12-06 16:14:06
MK-statham 发表于 2022-12-06 16:14:06
六月的长安 发表于 2022-12-06 15:03:55
这个说法本身就是错误的,医疗器械根本就没GMP认证咨询这一说,GMP是药品行业的认证咨询,医疗器械是叫生产质量管理规范,一般简称GMP。单位局也不认可器械GMP这个叫法。其实就是所谓医疗器械的体系考核,按照这个规范验收合格后 办法 体系考核通知书,涵盖你申请体系考核通过的iso三体系认证。如果没有新iso三体系认证首次申报或者老iso三体系认证重新申报,在一个不是新开办企业 可以不申请这个考核。
青春 发表于 2022-12-06 15:05:25
彭鱼宴~ 发表于 2022-12-06 15:07:16
橘子味汽水 发表于 2022-12-06 15:07:33
哈喽,大家好我是小武。
很高兴来回答这个有关于-民用口罩生产需要什么资质?注意什么?
民用口罩生产需要经营范围涉及日常防护口罩生产销售取得对应标准合格检测报告!比如国标gb/t32610-2016。
疫情发生后各地区药品监督管理局迅速为生产口罩厂家申报备案,新开办企业开通绿色通道。
生产口罩并不难,但要生产符合单位标准及行业标准口罩咬下一定功夫的,办理咨询好资质也是检验厂家生产的iso三体系认证的质量是否符合标准要求的一种途径。最后广大朋友们办理口罩一定要注意是否符合单位标准,以免影响自己的健康!谢谢
素女悠兮 发表于 2022-12-06 15:10:03
是的,从今年6月1日起,新开办企业或新认证咨询企业都必须通过新版GSP认证咨询,
belore 发表于 2022-12-06 15:10:09
凡是申请ISO22000的企业对负责质量管理体系维护人员的都有培训需求,根据SO22000申请认证的企业大慨能推定质量管理体系的培训需求。
如何判定承担质量管理体系规定职责的人员的培训需求
凡是申请ISO22000的企业对负责质量管理体系维护人员的都有培训需求,根据SO22000申请认证的企业大慨能推定质量管理体系的培训需求。
向日葵酱 发表于 2022-12-06 15:32:26
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