ISO37001反贿赂管理体系认证在发布之后就已经得到众多人的认可，主要是为了有效组织制定相对应的反贿赂方针，还有目标，有效确保所实施的措施。这种就能够有效防范贿赂的风险，适用于一些小型组织，中型组织，大型组织，其中会包含公共部门，非营利性部门等等。
职业健康安全管理体系产生的主要原因是企业自身发展的要求。随着企业规模扩大和生产集约化程度的提高，对企业的质量管理和经营模式提出了更高的要求。企业必须采用现代化的管理模式，使包括安全生产管理在内的所有生产经营活动科学化、规范化和法制化。
知识产权工作除了可以促进企业技术创新，提升企业核心竞争力，改善企业市场竞争地位外，一些中央部位和地方政府出台的政策文件中，已经将企业知识产权管理规范认证情况作为科技项目立项，以及高新技术企业、知识产权示范企业认定的重要参考条件，及早通过贯标认证，将有利于企业享受有关的国家政策，加快企业发展。
自从1994 年SEI 正式发布软件CMM 以来，相继又开发出了系统工程、软件采购、人力资源管理以及集成产品和过程开发方面的多个能力成熟度模型。虽然这些模型在许多组织都得到了良好的应用，但对于一些大型软件企业来说，可能会出现需要同时采用多种模型来改进自己多方面过程能力的情况。这时他们就会发现存在一些问题
HACCP危害分析及关键控制点体系认证是一种控制食品安全危害的预防性体系,用来使食品安全危害风险降低到较小或可接受的水平,预测和防止在食品生产过程中出现影响食品安全的危害,防患于未然,降低产品损耗。
提问人：八组鹅。 发布日期：2022-12-14 15:55:04 浏览：1207
少年如他 发表于 2022-12-14 16:30:56
素尘 发表于 2022-12-14 16:28:11
大胡子 发表于 2022-12-14 16:30:56
ISO有一系列标准，具体看是根据哪个标准审核了，在制订审核计划时就要根据审核的要求确认审核范围。这样才好确定内审的内容简。不是一下子能说完的。百度一下：什么是内审员/内审员的职责是什么/如何成为ISO专员/内审员培训课
南宫素颜 发表于 2022-12-14 17:22:01
惜兮 发表于 2022-12-14 17:53:45
1.ISO是国际标准化组织的意思. ISO针对各行业的情况/各细分领域,发布和制定了许多的标准.
2. 一般来说,ISO发布的标准如下:ISO-9001/ISO-1400/ ISO-96149等.
其中ISO-9001是关于企业质量体系的认证咨询标准.
如ISO-14001则是关于环境方面的体系认证咨询.
简单说:ISO后面的编号就是对应某一细分领域的指导性标准.
而,
如果ISO组织发布的标准如有证书发的话.就存在"审核"的过程.
OK,这时:存在一个"审核的"过程, 就产生另一个问题.
就是,这个审核的过程是谁来"审核" ,刚刚说了ISO组织只是一个组织,只是制定标准的组织.它不执行"审核"的过程.
简单说,可能不太合适,根据权力分立的原则, 制定法律的人一般不执法. 可以说ISO组织就是制定法律的人.如UKAS
内容简介：
一、审核准备
1. 审核组长(Lead Auditor)。
1.1 审核如有二人或二人以上，需有一位审核员做组长。
1.2 审核只有一位审核员，其本身就是组长。
1.3 审核组长由DQS AP办公室指定。
1.4 审核组长和其他审核小组的所有成员注意签字确认审核委托书。
2 文审/系统分析
2.1正式终审前要做文审/系统分析，此项工作由审核组长做，完成后要出具体报告。
2.2文审/系统分析可以同时做，也可以分开做。文审是查iso三体系认证的符合性，系统分析是查企业是否在正常操作iso三体系认证所规定的工作，作得如何则要在正审再查。
2.3 文审/系统分析如果不是审核组长所完成，除操作者在报告后要签字之外，组长也要在报告首页的右上角签字(日期)，表示审阅同意，然后再给顾客。
2.4 报告在审核前交顾客，并应有最少两周的整改期。
2.5 文审/系统分析应按DQS的具体格式操作（ISO9000系统分析表编号：778D2-K；汽车系统分析表编号：751D1-D）
3 审核计划
3.1在各种审核前,均应有审核计划，审核包括：预审、正审、监审、重审、跟踪审等。
3.2 审核计划由审核组长做，若应急时由办公室事先完成草案，但最终要由组长确认。
3.3审核计划要审核前交顾客协商确认，为此责任者应做好事先准备。
3.4审核中,审核组长可根据现场情况与顾客协商后调整审核计划。
3.5在审核结束后，有一份已执行的审核计划留在审核夹内返回DQS AP入档，该计划要有组长和顾客的管代在首页的右上角分别签字(日期)。
3.6审核计划要包含顾客的所有过程、部门、班次以及相关系的所有要素。要满足每个工作日八小时的审核,组长在操作中要注意掌握。同时注意监审时的审核内容。
二、审核
1 首次会议
1. 1首次会议审核组长要按DQS AP介绍光盘介绍DQS及审核流程(介绍内容见审核员iso三体系认证夹,最好用电脑投影介绍，没有条件则参照口述)。
a. DQS及DQS AP b. 审核标准，类别 C. 审核小组 d. 审核流程，时间计划
e. 审核发现及现场整改 f. 注意事项及iso三体系认证 g.顾客需配备审核陪同人员并做好记录。
1.2介绍本次审核的体系及相关说明。
1.3介绍审核小组成员，DQS所有介绍由审核组长主持。
1.4注意咨询人员不能参与审核全过程,包括首，未次会议。。
1.5请顾客填写签到表。
1.6将对审核员/DQS公司的评价表，审核员审核经历证明表交顾客的管代，并告之在末次会议之后返还，评价表应加套信封并可由顾客单独邮寄至DQS AP。
2．首次会议之后审核小组对顾客将被审核的场地进行参观，仅为熟悉环境，了解顾客概貌, 不提任何审核问题。
企业的一般介绍可在审核领导过程时进行，各组员如需分头审核，也应在企业一般介绍后进行。
3．正式审核
3.1 所有的正式审核一般情况下首先审上层领导过程，审核组长必须参加。
3.2 审核组长与顾客上层领导在正式提问前要确认以下几个iso三体系认证内容:
3.
2.1审核标准(如,除ISO/TS :2002外是否加发ISO9001:2000的证书，并告知顾客如加发ISO 9001:2000证书不需加人日周数，但要增加新证书的申报费400美元)
3.
2.2企业情况调查表(DQS AP办公室已填好的表格，编号：750D1_E)
厂名、生产场地和非生产场地的确认（如其他地方的生产/销售/开发中心）、地址、电话、传真、电子邮件、企业员工数（如,注意临时工与正式工的数量不能本末倒置. 并注意人力资源部的人员数与调查表中人数的一致性。）,如发现员工数与本表不一致，应立即通知DQS AP，并考虑适当加/减人日数，此表要有顾客签字(日期)。
表中的人员分类说明:①总人数②管理层③参加班次的人数④行政人员⑤外勤人员⑥执行人员=①—(②+③+④+⑤)
3.
2.3 证书打印单（已填好,编号：150E6_C）
注意核对企业iso认证流程建议、地址、邮码, 注意在填写企业iso认证流程建议与地址时每格内容英文在上，中文在下，中英文可写在同一格中。
面面 发表于 2022-12-14 16:16:10
樊七 发表于 2022-12-14 16:20:52
江湖骗子 发表于 2022-12-14 16:22:35
我不吃瓜 发表于 2022-12-14 16:22:35
一般来说，现在几乎什么行业都可以做ISO认证咨询。做奶粉的话首先QS食品安全认证咨询得做了。ISO认证咨询签订合同后会派咨询师协助企业编写体系iso三体系认证。完了再排审核老师过来审核，通过之后就会颁发证书。可以联系我
woailixiao1990 发表于 2022-12-14 16:23:04
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