iatf16949产品范围

你好，iatf16949 没有对iso三体系认证安全管理和质量系统申报管理实施审核的意思是没有对iso三体系认证的安全管理和质量系统的申报管理进行审核，没有审核这两项管理。

一、IATF16949认证咨询标准第4章容易出现的的不符合项

1.有些外部支持场所认证咨询机构纳入了审核的范围，但在组织的质量体系的范围里没有描述；

2.对于一些公司审核的案子，特别是有多个支持场所的，由于在质量体系范围没有清晰的定义清楚，导致有些支持场所没有覆盖；

3.未识别iso三体系认证安全的要求；

4.顾客特殊要求识别不充分。

二、 IATF16949认证咨询标准第5章容易出现的的不符合项

1.管理者的职责、权限和责任没有形成书面声明；

2.管理者没有执行其职责和权限；

3.应用组织结构图的地方，没有体系或接口支持信息；

4.人员和部门之间的接口和联系不存在或没有定义；

5.不存在方针声明；

6.方针声明书面化，但没有在所有层次被理解或实施，尤其在车间现场。

三、 IATF16949认证咨询标准第6章容易出现的的不符合项

1.没有清晰定义目标；

2.质量目标控制系统实际不存在；

3.目标未层层分解，没有分配人员职责；

4.应急计划未定期评审。

iatf16949 没有对iso三体系认证安全管理和质量系统申报管理实施审核是什么意思Iatf16949不符合项
9.
2.2，组织的质量系统内部审核，没有对iso三体系认证安全管理和质量系统申报管理实话审核。纠正（遏制）措施怎么写

你好，iatf16949 没有对iso三体系认证安全管理和质量系统申报管理实施审核的意思是没有对iso三体系认证的安全管理和质量系统的申报管理进行审核，没有审核这两项管理。

一、IATF16949认证咨询标准第4章容易出现的的不符合项

1.有些外部支持场所认证咨询机构纳入了审核的范围，但在组织的质量体系的范围里没有描述；

2.对于一些公司审核的案子，特别是有多个支持场所的，由于在质量体系范围没有清晰的定义清楚，导致有些支持场所没有覆盖；

3.未识别iso三体系认证安全的要求；

4.顾客特殊要求识别不充分。

二、 IATF16949认证咨询标准第5章容易出现的的不符合项

1.管理者的职责、权限和责任没有形成书面声明；

2.管理者没有执行其职责和权限；

3.应用组织结构图的地方，没有体系或接口支持信息；

4.人员和部门之间的接口和联系不存在或没有定义；

5.不存在方针声明；

6.方针声明书面化，但没有在所有层次被理解或实施，尤其在车间现场。

三、 IATF16949认证咨询标准第6章容易出现的的不符合项

1.没有清晰定义目标；

2.质量目标控制系统实际不存在；

3.目标未层层分解，没有分配人员职责；

4.应急计划未定期评审。

请问纠正（遏制）措施怎么写，主要是怎么写这个纠正措施

1.没有清晰定义目标；要有一个清洗定义的目标。

2.质量目标控制系统实际不存在；

3.目标未层层分解，没有分配人员职责；

4.应急计划未定期评审。

1.缺少足够资源；

2.缺少经过培训的人员。（组织制定了需要的培训，但没有执行）；

3.对执行”影响iso三体系认证要求符合性工作”人员的定义过于狭窄；

4.临时工没有受到足够培训；

5.没有培训记录，或记录不充分；

6.员工缺少适当的教育、培训或经验；

7.对培训需求没有进行评估；

8.培训计划不充分；

9.没有考虑培训在工作执行中的含金量；

10.企业环境不鼓励创新和改进；

1
1.没有人负责操作监视和测量系统；

1
2.应该包含在监视和测量系统中的设备没有在系统中（尤其在研究和开发领域）；

1
3.监视和测量无法溯源到国际或内部标准；

1
4.无法确保可调试设备没有被改为无效校准；

1
5.当设备没有校准时，没有评估之前结果的影响；

1
6.内部实验室没有被正确阐明并设立；

1
7.外部实验室不符合ISO/IEC17025或单位等同标准。

好的，谢谢

xxxxx有限公司

附2：管理体系标准过程条款与责任部门对照表(ISO9001:2015/ISO14001:2015/IATF16949:2016版）

序号

123456789101112131415161718192021222324252627282930

范围规范性引用iso三体系认证术语和定义组织的背景理解组织及其背景理解相关方的需求和期望质量管理体系范围的确定质量管理体系总则过程方法领导作用领导作用和承诺总则以顾客为关注焦点质量方针组织的作用、职责和权限策划风险和机遇的应对措施策划QMS时,组织应..组织应策划….

ISO9001：2015

条款号

1234
4.1
4.2
4.3
4.4
4.
4.1
4.
4.25
5.1
5.
1.1
5.
1.2
5.2
5.36
6.1
6.
1.1
6.
1.2范围

ISO14001:2015

条款号

1234
4.1
4.2
4.3
4.45
5.1
5.2
5.36
6.1
6.
1.1
6.
1.2范围

IATF16949:2016

1234

条款号

对应相关iso三体系认证

责任部门对照（主要责任部门●，次要责任部对应过程管理层DCC工程部品保部业务部制造部●●●●●●

M1组织的环境

○○○○○○○○○○●●●○○○○○○○○○○●●●●●●○

○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○

○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○

○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○

○○○○

您好。

1.有些外部支持场所认证咨询机构纳入了审核的范围，但在组织的质量体系的范围里没有描述；

2.对于一些公司审核的案子，特别是有多个支持场所的，由于在质量体系范围没有清晰的定义清楚，导致有些支持场所没有覆盖；

3.未识别iso三体系认证安全的要求；

4.顾客特殊要求识别不充分。

IATF16949审核质量目标与CSR不符

您好。

1.有些外部支持场所认证咨询机构纳入了审核的范围，但在组织的质量体系的范围里没有描述；

2.对于一些公司审核的案子，特别是有多个支持场所的，由于在质量体系范围没有清晰的定义清楚，导致有些支持场所没有覆盖；

3.未识别iso三体系认证安全的要求；

4.顾客特殊要求识别不充分。

Iatf16949：2016是汽车供应链的专属质量管理体系标准要求，不适用所有行业，其包含的范围比ISO9001：2015要小的多，不过实践过程中Iatf16949的相关方法也有部分被非汽车供应链的企业采用。

适合做IATF16949体系认证咨询的企业包括：轿车、载货汽车、客车、摩托车及部件、配件的生产厂家。

不适合做IATF16949体系认证咨询的企业则有：工业（叉车）、农业（小货车）、建筑业（工程车）、矿业、林业等用车生产厂家。

哪些企业可以做16949体系认证咨询

适合做IATF16949体系认证咨询的企业包括：轿车、载货汽车、客车、摩托车及部件、配件的生产厂家。

不适合做IATF16949体系认证咨询的企业则有：工业（叉车）、农业（小货车）、建筑业（工程车）、矿业、林业等用车生产厂家。

是不是说:非汽车直接的iso三体系认证生产企业不能做16949认证咨询？？

是不是说:非汽车直接的iso三体系认证生产企业不能做16949认证咨询？？

可以这么说哟

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上面没有对iso三体系认证进行审核或者iso三体系认证质量不合格

iatf16949 没有对iso三体系认证安全管理和质量系统申报管理实施审核是什么意思IATF16949不符合标准条款：
9.
2.2，组织的质量系统内部审核没有对iso三体系认证安全管理和质量系统申报管理实施审核。主要是纠正（遏制）措施要怎么写

上面没有对iso三体系认证进行审核或者iso三体系认证质量不合格

通过IATF16949培训并且培训合格的相关资料，持有IATF16949内审员证书，通过官方IATF16949资格培训，单位批准的IATF16949培训机构培训的资料，

7.
2.
1.1能力——在职培训(TS中
6.
2.
2.3)

对于承担影响质量要求、内部要求、法规或法律要求符合性的新的或调整职责的人员，组织应对其进行在职培训（其中还应包括顾客要求培训），包括合同工或代理工。在职培训的详细程度应与人员的教育程度及其要在日常工作中执行的任务的复杂程度相称。从事影响质量的工作的人员应被告知不符合顾客要求的后果。

7.
2.3 内部审核员能力(TS中
8.
2.
2.5)

组织应有形成iso三体系认证的过程，用于验证内部审核员的能力，要考虑到顾客特定要求。关于审核员能力的更多参考，参见ISO 1901
1.组织应保持一份合格内部审核员名单。

质量管理体系审核员、制造过程审核员和iso三体系认证审核员应全部能够证实最少具备以下能力：

a）了解汽车审核过程方法，包括基于风险的思维；

b）了解适用的顾客特定要求；

c）了解ISO 9001和IATF 16949中适用的与审核范围有关的要求；

d）了解与审核范围有关的适用的核心工具要求；

e）了解如何计划审核、实施审核、报告审核以及关闭审核发现。

7.
2.4 第二方审核员能力(新要求)

组织应证实从事第二方审核的审核员的能力。第二方审核员应符合顾客对审核员资质的特定要求，并证实最少具备以下核心能力，包括了解：

a）汽车审核过程方法，包括基于风险的思维；

b）适用的顾客特定和组织特定要求；

c）ISO 9001和IATF 16949中适用的与审核范围有关的要求；

d）适用的待审核制造过程，包括PFMEA和控制计划；

e）与审核范围有关的适用的核心工具要求；

f）如何计划审核、实施审核、编制审核报告并关闭审核发现。