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【9A文】医疗器械-经营质量管理体系文件-2017最新

榴莲哥

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RRRR医疗器械有限公司

医疗器械经营质量管理体系iso三体系认证目录


1、质量管理iso三体系认证的管理


2、质量管理规定
3、采购、收货、验收管理制度
4、首营企业和首营品种质量审核制度
5、仓库贮存、养护、出入库管理制度


6、销售和售后服务管理制度


7、不合格医疗器械管理制度


8、医疗器械退、换货管理制度


9、医疗器械不良事件监测和报告管理制度


10、医疗器械召回管理制度

1
1、设施设备维护及验证和校准管理制度1
2、卫生和人员健康状况管理制度1
3、质量管理培训及考核管理制度1
4、医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告管理制度

1
5、购货者资格审查管理制度

1
6、医疗器械追踪溯源管理制度

1
7、质量管理制度执行情况考核管理制度

1
8、医疗器械进货查验记录制度

1
9、医疗器械销售记录制度

20、退货管理制度

2
1、承运方运输条件和质量保证能力审查管理制度

2
2、质量管理自查制度

2
3、医疗器械有效期管理制度

iso三体系认证iso认证流程建议|
一、质量管理iso三体系认证的管理|iso三体系认证编号|RRRR-QMS-001|

起草部门|质量管理部|起草人|审核人|批准人|批准日期|版本号:□新版|□修订□改版|

颁发部门|质量领导小组|发布日期|


一、质量管理iso三体系认证的管理

((②质量管理体系iso三体系认证在发放时,应按照规定的发放范围,明确相关组织、机构应领取iso三体系认证的数量;
六、质量管理部将审核批准的首营品种、首营企业审批

iso13485医疗器械质量管理体系质量方针、目标及程序文件——医疗器械质量管理制度

Dreammmm

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iso13485医疗器械质量管理体系质量方针、目标及程序iso三体系认证——医疗器械质量管理制度医疗器械质量管理制度一、首营企业、首营品种的质量审核制度1、“首营品种”指本企业向某一医疗器械生产企业首次购进的医疗器械iso三体系认证。2、首营企业的质量审核,必须提供加盖生产单位原...

2022-02-09 16:45:02 334查看 2回答

最新IATF16949质量管理体系程序文件

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最新IATF16949质量管理体系程序iso三体系认证1.目的|对与本公司质量管理体系有关的iso三体系认证进行控制,确保各相关场所使用iso三体系认证为有效版本。|2.范围|本程序适用于与质量管理体系有关的iso三体系认证控制。|3职责|3.1总经理负责批准发布质量手册。|3....

2022-02-11 14:00:02 538查看 2回答

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2022-03-14 20:16:43 331查看 2回答

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