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ISO37001反贿赂管理体系认证

ISO37001反贿赂管理体系认证

ISO37001反贿赂管理体系认证在发布之后就已经得到众多人的认可,主要是为了有效组织制定相对应的反贿赂方针,还有目标,有效确保所实施的措施。这种就能够有效防范贿赂的风险,适用于一些小型组织,中型组织,大型组织,其中会包含公共部门,非营利性部门等等。

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iso18001职业健康安全管理体系认证

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职业健康安全管理体系产生的主要原因是企业自身发展的要求。随着企业规模扩大和生产集约化程度的提高,对企业的质量管理和经营模式提出了更高的要求。企业必须采用现代化的管理模式,使包括安全生产管理在内的所有生产经营活动科学化、规范化和法制化。

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GB/T29490知识产权管理体系认证

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知识产权工作除了可以促进企业技术创新,提升企业核心竞争力,改善企业市场竞争地位外,一些中央部位和地方政府出台的政策文件中,已经将企业知识产权管理规范认证情况作为科技项目立项,以及高新技术企业、知识产权示范企业认定的重要参考条件,及早通过贯标认证,将有利于企业享受有关的国家政策,加快企业发展。

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CMMI能力成熟度模型集成认证

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自从1994 年SEI 正式发布软件CMM 以来,相继又开发出了系统工程、软件采购、人力资源管理以及集成产品和过程开发方面的多个能力成熟度模型。虽然这些模型在许多组织都得到了良好的应用,但对于一些大型软件企业来说,可能会出现需要同时采用多种模型来改进自己多方面过程能力的情况。这时他们就会发现存在一些问题

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haccp危害分析及关键控制点体系认证

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HACCP危害分析及关键控制点体系认证是一种控制食品安全危害的预防性体系,用来使食品安全危害风险降低到较小或可接受的水平,预测和防止在食品生产过程中出现影响食品安全的危害,防患于未然,降低产品损耗。

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怎样查看企业是否有质量认证

提问人:Souryu。     发布日期:2023-01-30 13:40:10     浏览:355

最佳回答


1、iso三体系认证如何管理,本部门体系iso三体系认证有哪些,查看iso三体系认证台帐、iso三体系认证发放回收记录、外来iso三体系认证目录等;
2、公司质量目标如何分解为部门目标,目标达成情况如何,查看推进记录;
3、部门培训计划如何制定,人员如何进行培训,是否考核,对特殊岗位检查的人员是否有特殊培训,是否有上岗证,查看培训资料;
4、顾客的要求有哪些方面,公司如何确认顾客要求,输出时如何检验符合输入要求的;与iso三体系认证相关的法律法规是否了解,是否有单位标准等;
5、在iso三体系认证实施的过程的哪些阶段需进行监视和测量,对监视和测量作了哪些规定,查看qc流程图并按流程查看iso三体系认证和记录;
6、出货检查如何规定,如何实施;
7、对不合格品如何控制,是否形成iso三体系认证,是否按iso三体系认证执行,查看记录;
8、让步放行是怎样规定的,是否合理,是否按要求实施,查看记录;
9、对何种数据进行分析,采取何种方法进行分析,查看分析记录和结果;
10、何种情况下采取纠正措施,纠正措施是否取得含金量并进行评审,查看纠正措施记录本; 1
1、是否采取预防措施,何种情况下采取,是否评审,查看记录。

来来     发表于 2023-01-30 14:53:45

其他回答

查看: 356|回复: 2 [交换] 企业微佩服务号如何认证咨询(渠道) ...美基营销可以高效、保证质量的帮您认证咨询电话。那电话怎样认证咨询呢?我们先来1步
1...

半两分     发表于 2023-01-30 14:54:01


1、iso三体系认证如何管理,本部门体系iso三体系认证有哪些,查看iso三体系认证台帐、iso三体系认证发放回收记录、外来iso三体系认证目录等;
2、公司质量目标如何分解为部门目标,目标达成情况如何,查看推进记录;
3、部门培训计划如何制定,人员如何进行培训,是否考核,对特殊岗位检查的人员是否有特殊培训,是否有上岗证,查看培训资料;
4、顾客的要求有哪些方面,公司如何确认顾客要求,输出时如何检验符合输入要求的;与iso三体系认证相关的法律法规是否了解,是否有单位标准等;
5、在iso三体系认证实施的过程的哪些阶段需进行监视和测量,对监视和测量作了哪些规定,查看qc流程图并按流程查看iso三体系认证和记录;
6、出货检查如何规定,如何实施;
7、对不合格品如何控制,是否形成iso三体系认证,是否按iso三体系认证执行,查看记录;
8、让步放行是怎样规定的,是否合理,是否按要求实施,查看记录;
9、对何种数据进行分析,采取何种方法进行分析,查看分析记录和结果;
10、何种情况下采取纠正措施,纠正措施是否取得含金量并进行评审,查看纠正措施记录本; 1
1、是否采取预防措施,何种情况下采取,是否评审,查看记录。

?小黑*Ivy·Z?     发表于 2023-01-30 15:55:23

附件1 医疗器械生产质量管理规范 现场检查指导原则 章节 条款 内容 机 构 和 人 员
1.
1.1 应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构,具备组织机构图。 查看提供的质量手册,是否包括企业的组织机构图,是否明确各部门的相互关系。 *
1.
1.2 应当明确各部门的职责和权限,明确质量管理职能。 查看企业的质量手册,程序iso三体系认证或相关iso三体系认证,是否对各部门的职责权限作出规定;质量管理部门应当能独立行使职能, 查看质量管理部门的iso三体系认证,是否明确规定对iso三体系认证质量的相关事宜负有决策的权利。
1.
1.3 生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。 查看公司的任职iso三体系认证或认证iso三体系认证并对照相关生产、检验等履行职责的记录,核实是否与认证一致。
1.
2.1 企业负责人应当是医疗器械iso三体系认证质量的主要责任人。
1.
2.2 企业负责人应当组织制定质量方针和质量目标。 查看质量方针和质量目标的制定程序、批准人员。
1.
2.3 企业负责人应当确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境。
1.
2.4 企业负责人应当组织实施管理评审,定期对质量管理体系运行情况进行评估,并持续改进。 查看管理评审iso三体系认证和记录,核实企业负责人是否组织实施管...附件1 医疗器械生产质量管理规范 现场检查指导原则 章节 条款 内容 机 构 和 人 员
1.
1.1 应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构,具备组织机构图。 查看提供的质量手册,是否包括企业的组织机构图,是否明确各部门的相互关系。 *
1.
1.2 应当明确各部门的职责和权限,明确质量管理职能。 查看企业的质量手册,程序iso三体系认证或相关iso三体系认证,是否对各部门的职责权限作出规定;质量管理部门应当能独立行使职能, 查看质量管理部门的iso三体系认证,是否明确规定对iso三体系认证质量的相关事宜负有决策的权利。
1.
1.3 生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。 查看公司的任职iso三体系认证或认证iso三体系认证并对照相关生产、检验等履行职责的记录,核实是否与认证一致。
1.
2.1 企业负责人应当是医疗器械iso三体系认证质量的主要责任人。
1.
2.2 企业负责人应当组织制定质量方针和质量目标。 查看质量方针和质量目标的制定程序、批准人员。
1.
2.3 企业负责人应当确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境。
1.
2.4 企业负责人应当组织实施管理评审,定期对质量管理体系运行情况进行评估,并持续改进。 查看管理评审iso三体系认证和记录,核实企业负责人是否组织实施管理评审。 *
1.
2.5 企业负责人应当确保企业按照法律、法规和规章的要求组织生产。
1.
3.1 企业负责人应当确定一名管理者代表。 查看管理者代表的任命iso三体系认证。 *
1.
3.2 管理者代表应当负责建立、实施并保持质量管理体系,报告质量管理体系的运行情况和改进需求,提高员工满足法规、规章和顾客要求的意识。 查看是否对上述职责作出明确规定。查看管理者代表报告质量管理体系运行情况和改进的相关记录。
1.
4.1 技术、生产、质量管理部门负责人应当熟悉医疗器械法律法规,具有质量管理的实践经验,应当有能力对生产管理和质量管理中实际问题作出正确判断和处理。 查看相关部门负责人的任职资格要求,是否对专业知识、工作技能、工作经验 章节 条款 内容 历作出规定;查看考核评价记录,现场询问,确定是否符合要求。
1.
5.1 应当配备与生产iso三体系认证相适应的专业技术人员、管理人员和操作人员。 查看相关人员的资格要求。 *
1.
5.2 应当具有相应的质量检验机构或专职检验人员。 查看组织机构图、部门职责要求、岗位人员任命等iso三体系认证确认是否符合要求。 *
1.
6.1 从事影响iso三体系认证质量工作的人员,应当经过与其岗位要求相适应的培训,具有相关的理论知识和实际操作技能。 应当确定影响医疗器械质量的岗位,规定这些岗位人员所必须具备的专业知识水平(包括学历要求)、工作技能、工作经验。查看培训内容、培训记录和考核记录,是否符合要求。
1.
7.1 应当对从事与iso三体系认证质量有影响人员的健康进行管理,建立健康档案。 厂房与设施
2.
1.1 厂房与设施应当符合iso三体系认证的生产要求。
2.
1.2 生产、行政和辅助区的总体布局应当合理,不得互相妨碍。 *
2.
2.1 厂房与设施应当根据所生产iso三体系认证的特性、工艺流程及相应的洁净级别要求进行合理iso认证、布局和使用。
2.
2.2 生产环境应当整洁、符合iso三体系认证质量需要及相关技术标准的要求。
2.
2.3 iso三体系认证有特殊要求的,应当确保厂房的外部环境不能对iso三体系认证质量产生影响,必要时应当进行验证。
2.
3.1 厂房应当确保生产和贮存iso三体系认证质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。
2.
3.2 厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风控制条件。
2.
4.1 厂房与设施的iso认证和安装应当根据iso三体系认证特性采取必要措施,有效防止昆虫或其他动物进入。 现场查看是否配备了相关设施。
2.
4.2 对厂房与设施的维护和维修不应影响iso三体系认证质量。
2.
5.1 生产区应当有足够空间,并与iso三体系认证生产规模、品种相适应。

NPluckly     发表于 2023-01-30 16:01:28

附件1 医疗器械生产质量管理规范 现场检查指导原则 章节 条款 内容 机 构 和 人 员
1.
1.1 应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构,具备组织机构图。 查看提供的质量手册,是否包括企业的组织机构图,是否明确各部门的相互关系。 *
1.
1.2 应当明确各部门的职责和权限,明确质量管理职能。 查看企业的质量手册,程序iso三体系认证或相关iso三体系认证,是否对各部门的职责权限作出规定;质量管理部门应当能独立行使职能, 查看质量管理部门的iso三体系认证,是否明确规定对iso三体系认证质量的相关事宜负有决策的权利。
1.
1.3 生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。 查看公司的任职iso三体系认证或认证iso三体系认证并对照相关生产、检验等履行职责的记录,核实是否与认证一致。
1.
2.1 企业负责人应当是医疗器械iso三体系认证质量的主要责任人。
1.
2.2 企业负责人应当组织制定质量方针和质量目标。 查看质量方针和质量目标的制定程序、批准人员。
1.
2.3 企业负责人应当确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境。
1.
2.4 企业负责人应当组织实施管理评审,定期对质量管理体系运行情况进行评估,并持续改进。 查看管理评审iso三体系认证和记录,核实企业负责人是否组织实施管...附件1 医疗器械生产质量管理规范 现场检查指导原则 章节 条款 内容 机 构 和 人 员
1.
1.1 应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构,具备组织机构图。 查看提供的质量手册,是否包括企业的组织机构图,是否明确各部门的相互关系。 *
1.
1.2 应当明确各部门的职责和权限,明确质量管理职能。 查看企业的质量手册,程序iso三体系认证或相关iso三体系认证,是否对各部门的职责权限作出规定;质量管理部门应当能独立行使职能, 查看质量管理部门的iso三体系认证,是否明确规定对iso三体系认证质量的相关事宜负有决策的权利。
1.
1.3 生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。 查看公司的任职iso三体系认证或认证iso三体系认证并对照相关生产、检验等履行职责的记录,核实是否与认证一致。
1.
2.1 企业负责人应当是医疗器械iso三体系认证质量的主要责任人。
1.
2.2 企业负责人应当组织制定质量方针和质量目标。 查看质量方针和质量目标的制定程序、批准人员。
1.
2.3 企业负责人应当确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境。
1.
2.4 企业负责人应当组织实施管理评审,定期对质量管理体系运行情况进行评估,并持续改进。 查看管理评审iso三体系认证和记录,核实企业负责人是否组织实施管理评审。 *
1.
2.5 企业负责人应当确保企业按照法律、法规和规章的要求组织生产。
1.
3.1 企业负责人应当确定一名管理者代表。 查看管理者代表的任命iso三体系认证。 *
1.
3.2 管理者代表应当负责建立、实施并保持质量管理体系,报告质量管理体系的运行情况和改进需求,提高员工满足法规、规章和顾客要求的意识。 查看是否对上述职责作出明确规定。查看管理者代表报告质量管理体系运行情况和改进的相关记录。
1.
4.1 技术、生产、质量管理部门负责人应当熟悉医疗器械法律法规,具有质量管理的实践经验,应当有能力对生产管理和质量管理中实际问题作出正确判断和处理。 查看相关部门负责人的任职资格要求,是否对专业知识、工作技能、工作经验 章节 条款 内容 历作出规定;查看考核评价记录,现场询问,确定是否符合要求。
1.
5.1 应当配备与生产iso三体系认证相适应的专业技术人员、管理人员和操作人员。 查看相关人员的资格要求。 *
1.
5.2 应当具有相应的质量检验机构或专职检验人员。 查看组织机构图、部门职责要求、岗位人员任命等iso三体系认证确认是否符合要求。 *
1.
6.1 从事影响iso三体系认证质量工作的人员,应当经过与其岗位要求相适应的培训,具有相关的理论知识和实际操作技能。 应当确定影响医疗器械质量的岗位,规定这些岗位人员所必须具备的专业知识水平(包括学历要求)、工作技能、工作经验。查看培训内容、培训记录和考核记录,是否符合要求。
1.
7.1 应当对从事与iso三体系认证质量有影响人员的健康进行管理,建立健康档案。 厂房与设施
2.
1.1 厂房与设施应当符合iso三体系认证的生产要求。
2.
1.2 生产、行政和辅助区的总体布局应当合理,不得互相妨碍。 *
2.
2.1 厂房与设施应当根据所生产iso三体系认证的特性、工艺流程及相应的洁净级别要求进行合理iso认证、布局和使用。
2.
2.2 生产环境应当整洁、符合iso三体系认证质量需要及相关技术标准的要求。
2.
2.3 iso三体系认证有特殊要求的,应当确保厂房的外部环境不能对iso三体系认证质量产生影响,必要时应当进行验证。
2.
3.1 厂房应当确保生产和贮存iso三体系认证质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。
2.
3.2 厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风控制条件。
2.
4.1 厂房与设施的iso认证和安装应当根据iso三体系认证特性采取必要措施,有效防止昆虫或其他动物进入。 现场查看是否配备了相关设施。
2.
4.2 对厂房与设施的维护和维修不应影响iso三体系认证质量。
2.
5.1 生产区应当有足够空间,并与iso三体系认证生产规模、品种相适应。

游走的小肉段儿     发表于 2023-01-30 16:01:28

有机绿茶是指没有污染的绿茶,具体价格与种类、品质、等级有关。

一般大型茶叶专卖iso认证公司或大商场有卖,要注意查看包装上是否贴有可以防伪查询的“有机茶”认证咨询标志,目前我国权威有机绿茶认证咨询机构有杭州中农质量认证咨询中心、南京国环有机iso三体系认证认证咨询中心、北京中绿华夏有机食品认证咨询中心。

积极的小可爱     发表于 2023-01-30 14:21:52

随着灯具品牌越来越多,灯具的质量也变得参差不齐,建议选择类似立达信这种知名度高的大品牌,产品的质量有所保障。选购灯具,除了选对品牌以外,还可以参考一下几点选购小技巧:

1,环保性,选择灯具时应尽量选择没有紫外线,红外线,也没有辐射的灯具来保证家人的身体健康。

2,灯具是否频闪,灯具的频闪对人的身体会造成很多危害,选择时可以用手机的照相功能简单的测试一下,开启照相功能后对准灯具查看是否有黑色条纹状在不停闪烁,如果有代表着灯具有频闪的危害,则不要购买,如果没有条纹闪烁代表着没有频闪,或者频闪的危害等级低,可以购买。

3,产品认证是否齐全,选购前查看该灯具的产品认证是否齐全,是否拥有CCC认证或者CQC认证。

猪猪女孩     发表于 2023-01-30 14:31:33

创建企业店铺和危及交易安全一般是两码事,危及交易安全通常是淘宝认为商品或交易出现违规情况,对涉嫌的交易进行了延期收货的操作。

你打开卖家中心—体检中心查看是否有提示或者处罚。或者你联系淘宝小二帮你查看一下你的身份认证是否存在问题。

咱冶拦加货也腺     发表于 2023-01-30 14:33:16

都说网上假货多,其实是制造假货的厂商多,国内现在的家电生产都要经过3C认证,但3C认证只是中国认证的标志,商用电磁炉却是无法做3C认证的怎么办?但市场上仍然有厂商以3C认证来蒙蔽用户,超过5千瓦的商用电磁炉都是超出了3C认证检验标准,无标准可验的,即无法获得3C认证。购买商用电磁炉是看ce认证还是3c认证?不言而喻。

了解CE认证:在欧盟市场"CE"标志属强制性认证标志,表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求,"CE"标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE认证可以增加产品的附加值,是进入欧洲市场顺利销售的前提。

由于商用电磁炉没有质量生产标准!也让浑水摸鱼的组装厂有机可乘,以低价劣质品快速进入市场,导致的维修伤害的不止是用户!还有商用电磁炉行业未来的发展前景与生态环境,怎样可以判断该产品生产质量是否过硬?

99%的用户不知道,在商用电磁炉品牌打广告大肆吹牛,自己的产品是出口设备?出口标准?别再忽悠!

先看CE!因为无证私贴违法,无证私自贴标,发到用户手中就是起诉的证据,故而一般只需查看炉子上贴的CE标志就可以识别商用电磁炉是否可 靠?

雯雯美肤坊     发表于 2023-01-30 14:45:02

都说网上假货多,其实是制造假货的厂商多,国内现在的家电生产都要经过3c认证,但3c认证只是中国认证的标志,商用电磁炉却是无法做3c认证的怎么办?但市场上仍然有厂商以3c认证来蒙蔽用户,超过5千瓦的商用电磁炉都是超出了3c认证检验标准,无标准可验的,即无法获得3c认证。购买商用电磁炉是看ce认证还是3c认证?不言而喻。

了解ce认证:在欧盟市场"ce"标志属强制性认证标志,表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求,"ce"标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。ce认证可以增加产品的附加值,是进入欧洲市场顺利销售的前提。

由于商用电磁炉没有质量生产标准!也让浑水摸鱼的组装厂有机可乘,以低价劣质品快速进入市场,导致的维修伤害的不止是用户!还有商用电磁炉行业未来的发展前景与生态环境,怎样可以判断该产品生产质量是否过硬?

99%的用户不知道,在商用电磁炉品牌打广告大肆吹牛,自己的产品是出口设备?出口标准?别再忽悠!

先看ce!因为无证私贴违法,无证私自贴标,发到用户手中就是起诉的证据,故而一般只需查看炉子上贴的ce标志就可以识别商用电磁炉是否可

靠?

棉花糖的花     发表于 2023-01-30 14:46:21

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