南京iso13485认证申请条件

南京iso13485认证申请条件是ISO9001认证、ISO14001认证、OHSAS18001认证等系列ISO标准认证。南京iso13485认证申请条件是ISO制定的质量管理体系标准,ISO14001是ISO制定的环境管理体系标准,OHSAS18001是ISO制定的职业健康与安全管理体系标准。iso认证主流的称呼也是单即指三体系认证。南京iso13485认证申请条件包括ISO9001认证、ISO14001认证、OHSAS18001认证。南京iso13485认证申请条件可以提高企业专业水平,形成自我监督、自我发现和自我完善的机制,南京iso13485认证申请条件能大幅减少成本投入和提高工作效率,在社会树立良好的品质、信誉和形象。
中文名
南京iso13485认证申请条件
服务类别
ISO管理体系认证咨询
服务宗旨
中证集团,全国认证!
服务介绍
ISO是一个国际标准化组织,其成员由来自世界上100多个国家的国家标准化团体组成,代表中国南京参加ISO的国家机构是中国国家技术监督局(CSBTS)。

ISO管理体系认证咨询简介

南京iso13485认证申请条件是中证ISO认证的服务之一,ISO前身是1928年成立的“国际标准化协会国际联合会”(简称ISA)。南京iso13485认证申请条件标准的内容涉及广泛,从基础的紧固件、轴承各种原材料到半成品和成品等,南京iso13485认证申请条件技术领域涉及信息技术、交通运输、南京农业、保健和环境等各行各业。中证集团ISO认证包含了ISO9001、ISO14001、ISO45001等南京主流iso体系认证服务!

ISO管理体系认证咨询 iso体系认证

ISO管理体系认证咨询 条件

ISO管理体系认证咨询概述

ISO13485是指医疗器械管理体系认证咨询。 TUV是德国一个著名认证咨询机构。 TUV 13485,代表的是德国TUV机构颁发的ISO13485证书。 我这里办理咨询各类认证咨询。网名就是我的手机号。

Quizas     发表于 2021-11-12 20:47:59

ISO13485是指医疗器械管理体系认证咨询。 TUV是德国一个著名认证咨询机构。 TUV 13485,代表的是德国TUV机构颁发的ISO13485证书。 我这里办理咨询各类认证咨询。网名就是我的手机号。

clwalli88     发表于 2021-11-12 20:48:25

ISO13485是指医疗器械管理体系认证咨询。 TUV是德国一个著名认证咨询机构。 TUV 13485,代表的是德国TUV机构颁发的ISO13485证书。 我这里办理咨询各类认证咨询。网名就是我的手机号。

丢丢小姐     发表于 2021-11-12 20:48:53

ISO9001是质量管理体系认证咨询,ISO13485是医疗器械质量管理体系认证咨询。从中文iso认证流程建议上就可以看出,13485主要是针对医疗器械生产、使用的一个管理体系,是专门针对医疗器械相关行业的一个认证咨询。而9001是泛指生产或服务行业的生产质量,服务质量的一个管理体系。涉及医疗器械方面行业的可以同时做ISO9001和ISO13485,但是与医疗器械无关的企业是不需要做13485也是没法做13485的。

简单地说就是以上的区别吧,望采纳~

牧都     发表于 2021-12-02 19:46:14

13485认证技术领域的分类方法来源于IAF MD9: 2017 《ISO/IEC 17021在医疗器械质量管理体系领域(ISO13485)的应用》,其分类方法与国内分类方法略有不同,该分类方法暨包括了医疗器械也包括了与医疗器械有关的活动,如对医疗器械的灭菌及有关服务。其中对医疗器械的灭菌方法,包括环氧乙烷灭菌、辐照灭菌、湿热灭菌等;医疗器械有关服务包括,医疗器械有关的原材料、部件、组件、校准、分销、维修、配送等。

申请ISO13485认证需要具备的条件


1、申请组织应具有明确的法律地位;


2、申请组织应具备相应的许可资质:

对于生产型组织,需提供医疗器械产品备案凭证/生产备案凭证或医疗器械产品注册证/医疗器械生产企业许可证;

对于经营组织,需提供医疗器械经营企业备案凭证/经营企业许可证;

对于仅出口的组织,根据3月31日商务部、海关及药监局三部委的文件,出口医疗防疫物品在满足进口国要求的前提下还需要取得国内医疗器械产品注册证/备案凭证以及医疗器械生产企业许可证/备案凭证;


3、申请认证的管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准(企业标准);


4、申请组织已经按照ISO13485:2016标准建立文件化的管理体系(包括质量手册、程序文件、内审资料、管理评审资料以及程序文件要求的其它相关表单);


5、认证申请前,管理体系至少有效运行3个月并进行了一次完整的内部审核和管理评审(对于生产植入性医疗器械产品,体系运行时间至少6个月,其他产品的管理体系至少运行3个月)。

ISO13485认证前需要准备哪些文件?


1、法律地位证明文件;


2、有效的资质证明;


3、组织简介、人员情况、管理体系范围涉及的产品的生产/加工/服务流程图(标明关键过程、特殊过程和外包过程);


4、管理体系文件:方针、目标、范围、任命书、程序文件、作业指导书以及车间布局图(洁净车间)、工艺流程图、灭菌过程等及其有关的过程文件;


5、质量管理体系覆盖的产品和服务的接收准则清单或说明(产品检验规范);


6、涉及安装、维修等服务项目的,还需要提供在实施项目清单

若如初见     发表于 2022-03-21 14:29:34

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