aaa认证的基本要求介绍

CE 认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是： CE 标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令的＂主要要求＂。

＂ CE "标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。 CE 代表欧洲统一（ CONFORMITE EUROPEENNE )。在欧盟市场＂℃ E ＂标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴＂ CE ＂标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要

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中凯办理以下认证：

1．欧洲认证： CE , ROHS , GS , REACH , E - Mark , ErP 2．化学测试：8大重金属，邻苯二甲酸盐， PAHs ，铅，甲醛等

3．美洲认证： FCC , FDA , UL , ETL , CSA , IC

4．亚洲认证： PSE , VCCI , TELEC , KC , KCC , cCC 5．澳洲认证： C - Tick , SAA , MEPS

6．认证： CB 认证7．锂电UN3
8.3 MSDS , CB , KC , PSE , wERCS , UL , IEC /EN62133，电池指。

8．提供天猫、京东、淘宝＝＝质检报告

9．体系认证：ISO9001,ISO14001,OHSAS18001,ISO22000,iSO27001

10．信用评级：国家 AAA 级企业信用等级办理，商务部一深圳代理机构

所列几种认证各不相同，没有从属关系，如非要给分别一下，我认为可分为强制认证和自愿认证，一种是国家立法强制的，一种是自愿的。认证的意义在于是第三方对产品和过程进行评定，不是递进或从属的问题，而是满足了哪方面的要求。如强制认证主要是满足安全环保等基本要求。

(1) 步骤1——达到指令的基本要求

产品达到指令所规定的基本要求是加施CE标志工作的核心。该步骤一般包括以下工作：

a. 弄清楚产品应遵循的有关指令及指令的基本要求；

b. 分析、核对该产品应满足的有关基本要求的条款；

c. 对产品进行危险分析，找出产品在使用中可能产生的各种潜在危险，以进一步判定产品应满足的基本要求条款和确定采取措施的方法；

d. 采取措施（包括设计和制造两个方面），消除产品的潜在危险，使产品符合指令所规定的基本要求，同时，也应符合指令所规定的其他要求（如以EN ISO 9000系列标准为基础的质量管理要求）；

e. 采取消除危险的措施可各种各样，但最好的方法是采用标准。为此，应分析、选定与产品相关的标准，并使产品达到这些标准的要求。

(2) 步骤2——准备技术文件

开始准备技术文件后，你就进入了合格评定程序。通过技术文件的编制，就可评定产品是否符合相关指令所规定的基本要求，该项工作是在步骤1工作的基础上进行的。这些技术文件应能证明产品符合相关指令的要求。技术文件要按相关指令的要求编写，其中有关部分，要供受理你申请的公告机构检验。文件应按规定保存，以备欧盟的市场监督机构随时查验。这里应特别说明，尽管产品经公告机构认证，并出具了证明，但制造商仍对产品的合格负责。技术文件一般包括产品的设计、制造和产品使用等方面内容，分以下几类：

a. 基本的技术文件（基本要求核对表、产品使用说明书、有关图样等）；

b. 每个危险的专门技术文件；

c. 制造（必要时，包括设计）质量管理措施；

d. 准备向公告机构申请认证的有关技术文件。

(3) 步骤3——公告机构参与，完成合格评定程序

第三方的欧盟公告机构不是任意的检测、认证机构，它必须是由欧盟成员国认可，并经欧盟委员会在官方公告上发布的公告机构。有资格承担某一产品认证的公告机构可能会有若干个，你应当选择一个合适的公告机构。

按指令规定，一种产品的合格评定程序可能会有几种，你应当选择、确定一种适合你的合格评定程序。

确定了产品的合格评定程序和选定第三方认证机构后， .应向第三方认证机构提出申请，就基本完成了合格评定程序，这意味着你的产品被认证合格，你可以发表EC合格声明。

(4) 步骤4——编写EC合格声明

EC合格声明是制造商或其确定的在欧盟的授权代理用来声明产品符合相关指令所规定要求的文件。

该文件由声明人正式签署。EC合格声明签署后，合格评定工作全部完成。

(5) 步骤5——加施CE标志

制造商或其确定的在欧盟的授权代理在编写并签署EC合格声明后，即可在产品上加施CE标志。加施有CE标志的产品，不仅证明产品符合所有相关指令的规定，而且表明制造商承担加施CE标志的所有义务。

除在产品上加施CE标志外，还应在产品上加施与产品、制造商有关的信息及其他必要信息。

CE认证所需要资料： 产品样品、说明书、图纸 参数资料、填写CE申请表；

ROHS所需要资料：样品、BOM表、材质说明、ROHS申请表

CE认证介绍

CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

RoHS介绍

RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电气设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电器电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚（注意：PBDE正确的中文名称是指多溴二苯醚，多溴联苯醚是错误的说法）共6项物质，并重点规定了镉的含量不能超过0.01%。

CCC是我国强制性电子产品检测认证要求标志，恭喜你这是一个企业步入正规渠道的基本要求。

这个要取决于你的产品用到了哪些个技术，基本要求是EMC和safety的测试，如果有用到无线功能那就还会对RF有些测试的要求。CCC是我国强制性电子产品检测认证要求标志，望采纳，谢谢

ISO14001环境管理体系认证!吧？（按合同要求应该有：）基本要求 □ 申请方ISO14000做为一个多标准组合系统: 按标准性质分三类： 第一类：基础标准——

CE认证流程：

第一步：确定产品符合的指令和协调标准

超过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。

第二步：确定产品应符合的详细要求

您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。

第三步：确定产品是否需要公告机构参与检验

您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟委员会授权的，并在NANDO（新方法指令公告机构及指定机构）的档案中有详细的清单。

第四步：测试产品并检验其符合性

制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟官方法规的基本要求。

第五步：起草并保存指令要求的技术文件

制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。

第六步：在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（EC Declaration of Conformity）

CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且永久的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明，并在其上签字以证明产品满足CE要求。

经过以上六个步骤，您的贴有CE标志的产品就可以在欧洲市场顺利流通了。

CE

认证是欧洲联盟的产品准入条件，获得某产品的CE认证，即表示该成品满足了欧洲的最低要求，可以进入欧洲市场。

欧规标准是满足CE认证的基本条件之一，通过欧洲授权的公告机构的根据欧盟标准的测试，是符合CE认证的基本要求。

奥咨达医疗器械咨询机构

3C认证是产品上市的基本要求，也就是说只要是市面上销售的任何产品都会有3c认证，这是产品安全对人无害的基本要求，是上市的最低要求，有了3c只能说其产品合格可以上市售卖，并不代表说产品的性能就十分优异，你可以百度百科一下3c.